Molekülstruktur von PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668, CAS-Nummer: 210644-62-5
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 (CAS 210644-62-5)
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Anwendungen:
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 ist ein starker ATP-kompetitiver Hemmstoff gegen Tyrosinkinasen
CAS Nummer:
210644-62-5
Reinheit:
>97%
Molekulargewicht:
310.4
Summenformel:
C18H18N2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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SU6668, der PDGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor VI, ist eine zellpermeable Indolinonverbindung, die als potenter ATP-kompetitiver Inhibitor gegen die RTKs (Rezeptor-Tyrosinkinasen) Kit, PDGFRb, VEGFR2 (Flk-1/KDR) und FGFR1-Aktivität in vitro (IC50 = 0,01, 0,1, 3,9 bzw. 3,8 µM) und die PDGF/VEGF/bFGF-vermittelte Angiogenese und Tumorentwicklung wirkt. Obwohl SU6668 ursprünglich als RTK-Inhibitor charakterisiert wurde, ist inzwischen bekannt, dass es auch auf die Ser/Thr-Kinasen Aurora A, Aurora B, TBK1 (NAK/T2K) und AMPK (IC50 = 0,85, 0,047, 1,4 bzw. 1,8 µM) sowie auf die Nicht-Rezeptor-TKs Lyn und Yes (IC50 = 4,3 bzw. 5,8 µM) wirkt.
Inhibitor von:
ARK-2, ARK-3, c-Kit, FGFR, Flg, Flk-1, PDGF-C, PDGFR-beta, Ser/Thr Protein Kinase, und Tyrosine Kinase.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668, 5 mg | sc-204175 | 5 mg | $79.00 |