Date published: 2025-9-7

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PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (CAS 205254-94-0)

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Alternative Namen:
4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-N-(4-phenoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide
Anwendungen:
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III ist ein ATP-kompetitiver PDGFR-Inhibitor
CAS Nummer:
205254-94-0
Molekulargewicht:
485.5
Summenformel:
C27H27N5O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Der PDGFR Tyrosinkinase-Inhibitor III ist eine selektive Verbindung, die in der Forschung zur Untersuchung des Platelet-Derived Growth Factor Receptors (PDGFR) und seiner zugehörigen zellulären Signalwege verwendet wird. Durch die spezifische Hemmung der Tyrosinkinase-Aktivität des PDGFR ist dieser Inhibitor ein wertvolles Werkzeug zur Untersuchung der Rolle der PDGFR-Signalgebung bei Zellproliferation, Migration und Differenzierung. Der PDGFR Tyrosinkinase-Inhibitor III ermöglicht es Forschern, die Beiträge der PDGFR-vermittelten Signalgebung zu pathologischen Zuständen zu untersuchen, bei denen die PDGFR-Aktivität häufig dysreguliert ist. Darüber hinaus können Forschungen mit diesem Inhibitor Einblicke in die Entwicklung von Resistenz gegen PDGFR-gerichtete Ansätze liefern und zur Entwicklung wirksamerer Interventionsstrategien beitragen.


PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (CAS 205254-94-0) Literaturhinweise

  1. Potente und selektive Inhibitoren der Phosphorylierung des Thrombozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptors. 1. Synthese, Struktur-Wirkungs-Beziehung und biologische Wirkungen einer neuen Klasse von Chinazolinderivaten.  |  Matsuno, K., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3057-66. PMID: 12086491
  2. Wirksame und selektive Inhibitoren der PDGF-Rezeptorphosphorylierung. 2. Synthese, Struktur-Aktivitäts-Beziehung, Verbesserung der Wasserlöslichkeit und biologische Wirkungen von 4-[4-(N-substituiertes (Thio)carbamoyl)-1-piperazinyl]-6,7-dimethoxychinazolinderivaten.  |  Matsuno, K., et al. 2002. J Med Chem. 45: 4513-23. PMID: 12238930
  3. Potente und selektive Inhibitoren der Thrombozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Phosphorylierung. Teil 4: Struktur-Wirkungs-Beziehungen für Substituenten am Chinazolin-Anteil von 4-[4-(N-substituiertes(Thio)carbamoyl)-1-piperazinyl]-6,7-dimethoxychinazolin-Derivaten.  |  Matsuno, K., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 3001-4. PMID: 12941321
  4. Potente und selektive Inhibitoren der Phosphorylierung des Thrombozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptors. 3. Ersatz des Chinazolin-Anteils und Verbesserung des metabolischen Polymorphismus von 4-[4-(N-substituiertes (Thio)carbamoyl)-1-piperazinyl]-6,7-dimethoxychinazolinderivaten.  |  Matsuno, K., et al. 2003. J Med Chem. 46: 4910-25. PMID: 14584942
  5. Dusp6 dämpft die Ras/MAPK-Signalübertragung und begrenzt so die Herzregeneration bei Zebrafischen.  |  Missinato, MA., et al. 2018. Development. 145: PMID: 29444893

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PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, 1 mg

sc-204173
1 mg
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