Molekülstruktur von PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I
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Anwendungen:
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I ist ein zelldurchlässiger und selektiver, ATP-kompetitiver Hemmstoff der PDGFR-Tyrosinkinase
Molekulargewicht:
276.3
Summenformel:
C17H12N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Eine zellpermeable Bis(1H-2-indolyl)-1-methanon-Verbindung, die als selektiver, ATP-kompetitiver Inhibitor der Rezeptor-Tyrosinkinase des Plättchenwachstumsfaktors (PDGF) in Schweizer 3T3-Zellen für PDGFR, in vitro und in PAE-Zellen für PDGFβ-R wirkt. Hemmt wirksam die Aktivität von Flt3 (Fms-ähnliche Tyrosinkinase 3). Zeigt schwache Aktivität gegenüber Cdk2/Cyclin E, EGFR, ErbB2, FGFR-1, GRK2, JAK-2, PKB/Akt, PKCα,ε,ι und c-Src-Kinasen. Sensibilisiert 32D-Zellen für strahleninduzierte Apoptose. Hemmt die DNA-Synthese in stimulierten Schweizer 3T3-Zellen (≤ 30 µM) und die Proliferation von TEL-Flt3-transfizierten BA/F3-Zellen.
Inhibitor von:
Flt-3/Flk-2, und PDGFR.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I, 1 mg | sc-222142 | 1 mg | $190.00 |