PCDH15 Antikörper (H-3): sc-377235
- PCDH15 Antikörper H-3 ist ein Maus monoklonales IgG3 κ PCDH15 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 781-1079 lokalisiert innerhalb einer internen Region von PCDH15 aus der Spezies human
- PCDH15 Antikörper (H-3) ist empfohlen für die Detektion von PCDH15 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-PCDH15 Antikörper (H-3) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom PCDH15 (H-3): sc-377235 zu erhalten.
- m-IgGκ BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für PCDH15 Antikörper (H-3) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit PCDH15 Antikörper (H-3) angeboten(siehe Bestellinformationen unten). Weitere m-IgGκ BP-Konjugate finden Sie in unserer vollständigen Liste der Maus-IgG-Bindungsproteine.
Der PCDH15-Antikörper (H-3) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ PCDH15-Antikörper (auch als PCDH15-Antikörper bezeichnet), der das PCDH15-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der PCDH15-Antikörper (H-3) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des PCDH15-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Protocadherine sind eine große Familie von cadherinähnlichen Zelladhäsionsproteinen, die an der Etablierung und Aufrechterhaltung neuronaler Verbindungen im Gehirn beteiligt sind. Es gibt drei Protocadherin-Gengruppen, die als Alpha, Beta und Gamma bezeichnet werden, die alle mehrere tandemartig angeordnete Gene enthalten. PCDH15 (Protocadherin 15), auch als USH1F oder DFNB23 bekannt, ist ein einzelpassiges Typ-I-Membranprotein mit 1.955 Aminosäuren, das 11 Cadherin-Domänen enthält und als mehrere alternativ gespleißte Isoformen vorliegt. Es wird in Hoden, Gehirn, Lunge, Niere und Milz exprimiert und fungiert als ein calciumabhängiges Zelladhäsionsprotein, das für die Aufrechterhaltung einer normalen Cochlea- und Retinafunktion entscheidend ist. Fehler in dem Gen, das PCDH15 codiert, sind mit Usher-Syndrom Typ 1F (USH1F), Usher-Syndrom Typ 1D/F (USH1DF) und nicht-syndromatischer sensorineuraler Schwerhörigkeit autosomal rezessiv Typ 23 (DFNB23) assoziiert, die alle mit Schwerhörigkeit verbunden sind. Aufgrund alternativer Splicing-Ereignisse existieren mehrere Isoformen von PCDH15.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
PCDH15 Antikörper (H-3) Literaturhinweise:
- Mutationen des Protocadherin-Gens PCDH15 verursachen das Usher-Syndrom Typ 1F. | Ahmed, ZM., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 25-34. PMID: 11398101
- Mutationen in dem neuartigen Protocadherin PCDH15 verursachen das Usher-Syndrom Typ 1F. | Alagramam, KN., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 1709-18. PMID: 11487575
- PCDH15 wird im neurosensorischen Epithel von Auge und Ohr exprimiert, und mutierte Allele sind sowohl für USH1F als auch für DFNB23 verantwortlich. | Ahmed, ZM., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 3215-23. PMID: 14570705
- Digenische Vererbung von Taubheit durch Mutationen in Genen, die Cadherin 23 und Protocadherin 15 kodieren, bei Mäusen und Menschen. | Zheng, QY., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 103-11. PMID: 15537665
- Eine neue spontane Mutation im Protocadherin 15-Gen der Maus. | Zheng, QY., et al. 2006. Hear Res. 219: 110-20. PMID: 16887306
- Große genomische Umlagerungen innerhalb des PCDH15-Gens sind eine wichtige Ursache des USH1F-Syndroms. | Le Guédard, S., et al. 2007. Mol Vis. 13: 102-7. PMID: 17277737
- Promotor, alternative Spleißformen und genomische Struktur von Protocadherin 15. | Alagramam, KN., et al. 2007. Genomics. 90: 482-92. PMID: 17706913
- Usher-Syndrome, die auf MYO7A-, PCDH15-, USH2A- oder GPR98-Mutationen zurückzuführen sind, haben einen gemeinsamen Krankheitsmechanismus in der Netzhaut. | Jacobson, SG., et al. 2008. Hum Mol Genet. 17: 2405-15. PMID: 18463160
- Genstruktur und mutierte Allele von PCDH15: nicht-syndromale Taubheit DFNB23 und Usher-Syndrom Typ 1. | Ahmed, ZM., et al. 2008. Hum Genet. 124: 215-23. PMID: 18719945
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PCDH15 Antikörper (H-3) | sc-377235 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PCDH15 (H-3): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523244 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
PCDH15 Antikörper (H-3) AC | sc-377235 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
PCDH15 Antikörper (H-3) HRP | sc-377235 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PCDH15 Antikörper (H-3) FITC | sc-377235 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
PCDH15 Antikörper (H-3) PE | sc-377235 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
PCDH15 Antikörper (H-3) Alexa Fluor® 488 | sc-377235 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Antikörper (H-3) Alexa Fluor® 546 | sc-377235 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Antikörper (H-3) Alexa Fluor® 594 | sc-377235 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Antikörper (H-3) Alexa Fluor® 647 | sc-377235 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Antikörper (H-3) Alexa Fluor® 680 | sc-377235 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Antikörper (H-3) Alexa Fluor® 790 | sc-377235 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |