PC-PLD2 Antikörper (B-3): sc-515744

Der PC-PLD2-Antikörper (B-3) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der PC-PLD2 von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Antikörper PC-PLD2 (B-3) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. PC-PLD2 spielt eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung und der Membrandynamik, vor allem in der Plasmamembran, wo PC-PLD2 für die Bildung von endozytotischen Vesikeln unerlässlich ist. Diese Lokalisierung ist von Bedeutung, da PC-PLD2 an der Regulierung der Makrophagen-Phagozytose und der Stimulierung der Phosphatidsäureproduktion beteiligt ist, die für verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich des Zellwachstums und der Zellmigration, von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus wird PC-PLD2 durch G-Protein-gekoppelte Rezeptoren und Rezeptortyrosinkinasen aktiviert, wodurch PC-PLD2 mit wichtigen Signalwegen wie der Stimulierung der extrazellulären signalregulierten Kinase-Phosphorylierung und der Interleukin-8-Sekretion in bronchialen Epithelzellen verbunden wird. Die Interaktion von PC-PLD2 mit anderen Proteinen, wie z. B. Tubulin, kann die PC-PLD2-Aktivität modulieren, was die Rolle von PC-PLD2 in komplexen zellulären Mechanismen unterstreicht. Darüber hinaus unterstreicht die Fähigkeit von PC-PLD2, die Aktivität der Proteinkinase C zeta durch direkte Interaktion unabhängig von der Lipaseaktivität zu steigern, die vielfältige Rolle von PC-PLD2 bei der zellulären Regulation. Das Verständnis der Funktion und Dynamik von PC-PLD2 ist unerlässlich, um den Beitrag von PC-PLD2 zur zellulären Physiologie und die möglichen Auswirkungen auf Krankheitsprozesse, einschließlich Krebs, zu klären.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PC-PLD2 Antikörper (B-3) Literaturhinweise:

1. Regulierung der Phospholipase D durch phosphorylierungsabhängige Mechanismen.  |  Houle, MG. and Bourgoin, S. 1999. Biochim Biophys Acta. 1439: 135-49. PMID: 10425391
2. Die Signalfunktion der Säugetierphospholipase D1 und D2.  |  Cockcroft, S. 2001. Cell Mol Life Sci. 58: 1674-87. PMID: 11706993
3. Erzeugung von Cholin für die Acetylcholinsynthese durch Phospholipase-D-Isoformen.  |  Zhao, D., et al. 2001. BMC Neurosci. 2: 16. PMID: 11734063
4. Beteiligung der Phospholipasen D1 und D2 an der Sphingosin-1-Phosphat-induzierten ERK-Aktivierung (extrazelluläre Signal-regulierte Kinase) und Interleukin-8-Sekretion in menschlichen Bronchialepithelzellen.  |  Wang, L., et al. 2002. Biochem J. 367: 751-60. PMID: 12149127
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7. Transkriptionelle Unterdrückung des Gens des Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitors p21 durch Phospholipase D1 und D2.  |  Kwun, HJ., et al. 2003. FEBS Lett. 544: 38-44. PMID: 12782287
8. Die Phospholipasen D1 und D2 regulieren koordiniert die Phagozytose von Makrophagen.  |  Iyer, SS., et al. 2004. J Immunol. 173: 2615-23. PMID: 15294978
9. Neue Funktionen der Phospholipase D2-Phox-Homologiedomäne bei der Aktivierung der Proteinkinase Czeta.  |  Kim, JH., et al. 2005. Mol Cell Biol. 25: 3194-208. PMID: 15798205
10. Der Verlust von Phospholipase D2 beeinträchtigt die VEGF-induzierte Angiogenese.  |  Lee, CS., et al. 2016. BMB Rep. 49: 191-6. PMID: 26818087
11. Ischämie des Gehirns verringert die Phosphatidylcholin-Phospholipase D, nicht aber die Phosphatidylinositol-Phospholipase C bei Ratten.  |  Nishida, A., et al. 1994. Stroke. 25: 1247-51. PMID: 8202988
12. Die Aktivierung von Phospholipase D durch Ras-Proteine ist unabhängig von der Proteinkinase C.  |  del Peso, L., et al. 1996. J Cell Biochem. 61: 599-608. PMID: 8806084

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-PC-PLD2 Antikörper (B-3) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-PC-PLD2 Antikörper (B-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

PC-PLD2 Antikörper (B-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Phospholipase D2

Klon: B-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 820-846

Ziel-Epitop: PC-PLD2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: isoforms PC-PLD2A and PC-PLD2B

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für PC-PLD2 Antikörper (B-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin