Molekülstruktur von PARP Inhibitor XI, DR2313, CAS-Nummer: 284028-90-6
PARP Inhibitor XI, DR2313 (CAS 284028-90-6)
Anwendungen:
PARP Inhibitor XI, DR2313 ist ein wettbewerbsfähiger und wasserlöslicher PARP-Inhibitor
CAS Nummer:
284028-90-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
182.2
Summenformel:
C8H10N2OS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Der PARP-Inhibitor XI, DR2313, ist ein wasserlöslicher Pyrimidinon-Verbindung, die als PARP (Poly(ADP-ribose) Polymerase) Inhibitor funktioniert. PARP (Poly(ADP-ribose) Polymerase) aktivieren DNA-Reparaturmechanismen und Apoptose in beschädigten Zellen. Studien zeigen, dass DR2313 mit NAD+ konkurriert, aber keine Selektivität zwischen PARP-1 und PARP-2 zeigt. Darüber hinaus zeigen in-vitro-Studien zur zerebralen Ischämie, die eine Überaktivierung von PARP aufweisen, dass ischämische Schäden durch die Einführung von DR2313 reduziert werden können.
PARP Inhibitor XI, DR2313 (CAS 284028-90-6) Literaturhinweise
- Ein neu synthetisierter Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Inhibitor, DR2313 [2-Methyl-3,5,7,8-tetrahydrothiopyrano[4,3-d]-pyrimidin-4-on]: pharmakologische Profile, neuroprotektive Wirkungen und therapeutisches Zeitfenster bei zerebraler Ischämie in Ratten. | Nakajima, H., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 312: 472-81. PMID: 15466246
- Strukturelle Grundlage für die Inhibitorspezifität der menschlichen Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-3. | Lehtiö, L., et al. 2009. J Med Chem. 52: 3108-11. PMID: 19354255
- Bioenergetische Stoffwechselprodukte regulieren den Basen-Exzisionsreparatur-abhängigen Zelltod als Reaktion auf DNA-Schäden. | Tang, JB., et al. 2010. Mol Cancer Res. 8: 67-79. PMID: 20068071
- Endonuklease G spielt keine obligatorische Rolle beim Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-abhängigen Zelltod nach transienter fokaler zerebraler Ischämie. | Xu, Z., et al. 2010. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 299: R215-21. PMID: 20427721
- Poly(ADP-Ribose)glycohydrolase ist ein vorgelagerter Regulator des Ca2+-Flusses beim oxidativen Zelltod. | Blenn, C., et al. 2011. Cell Mol Life Sci. 68: 1455-66. PMID: 20878536
- Unterschiedliche Auswirkungen der Hemmung der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase auf die Reparatur von DNA-Brüchen in menschlichen Zellen werden mit dem Epstein-Barr-Virus nachgewiesen. | Ma, W., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 6590-5. PMID: 22493268
- Ein klonogenes Überlebensscreening mit hohem Gehalt identifiziert Mek-Inhibitoren als potente Strahlensensibilisatoren für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs mit KRAS-Mutation. | Lin, SH., et al. 2014. J Thorac Oncol. 9: 965-973. PMID: 24922006
- Die Hemmung des Prostaglandin-E2-Rezeptors EP3 mildert Thrombin-induzierte Hirnschäden. | Han, X., et al. 2016. J Cereb Blood Flow Metab. 36: 1059-74. PMID: 26661165
- Verstärkung des Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-abhängigen neuronalen Zelltods durch Azidose. | Zhang, J., et al. 2017. J Cereb Blood Flow Metab. 37: 1982-1993. PMID: 27381826
- Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Inhibitoren aktivieren den p53-Signalweg in neuralen Stamm-/Progenitorzellen. | Okuda, A., et al. 2017. BMC Neurosci. 18: 14. PMID: 28095779
- Parthanatos bei ischämischem Schlaganfall im Visier. | Koehler, RC., et al. 2021. Front Neurol. 12: 662034. PMID: 34025565
- Die Identifizierung einer neuen kalziumabhängigen Verbindung zwischen NAD+- und Glukose-Entzug-induzierten Erhöhungen der Protein-O-GlcNAcylierung und ER-Stress. | Zou, L., et al. 2021. Front Mol Biosci. 8: 780865. PMID: 34950703
- Molekulare Mechanismen von Parthanatos und seine Rolle bei verschiedenen Krankheiten. | Huang, P., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35806303
Inhibitor von:
NK homeobox (NKX), PARP-1, PARP-2, und V1RG12.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PARP Inhibitor XI, DR2313, 5 mg | sc-202756 | 5 mg | $63.00 |