
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PARP-14 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402812-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PARP-14 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402812-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A PARP14 (PARP-14/ARTD8) é uma mono-ADP-ribosiltransferase que regula a ADP-ribosilação de proteínas para modular programas transcricionais, a transdução de sinais e processos associados à cromatina. Ela interage com vias induzidas por citocinas, incluindo a sinalização dependente de STAT6, e pode influenciar a expressão de genes inflamatórios, respostas ao estresse e a regulação metabólica por meio de suas interações com fatores de transcrição e proteínas ligantes de RNA. A atividade da PARP-14 contribui para a diferenciação e a polarização de células imunes, moldando respostas em contextos de inflamação alérgica e defesa do hospedeiro. A expressão ou função desregulada de PARP14 tem sido associada a alterações em redes de sinalização imune e tem sido investigada na biologia do câncer por papéis na sinalização de sobrevivência e na adaptação transcricional.
PARP-14 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PARP14 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PARP14. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PARP14. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PARP14 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.