Date published: 2025-11-15

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Paroxol (CAS 105812-81-5)

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Alternative Namen:
(4R,3S)-4-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-3-piperidinemethanol; (3S-trans)-4-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-3-piperidinemethanol; (−)-trans-4-(4-Fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine;[(3S,4R)-4-(4-Fluorophenyl)-1-methylpiperidin-3-yl]methanol
CAS Nummer:
105812-81-5
Molekulargewicht:
223.29
Summenformel:
C13H18FNO
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Paroxol entwickelt sich als eine wichtige organische Verbindung, die weitläufig in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen eingesetzt wird. Diese Verbindung zeigt eine einzigartige Struktur, die aus einem zentralen Piperidinring, einer Methylgruppe und einer Hydroxymethylgruppe besteht, die alle durch eine 4-Fluorphenylgruppe miteinander verbunden sind. Paroxol findet Anwendung in einer Vielzahl wissenschaftlicher Forschungsanwendungen. Es wurde erfolgreich als Katalysator bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen, einschließlich Amiden, Ester und Aminen, eingesetzt. Darüber hinaus dient es als Ligand bei der Synthese von Koordinationsverbindungen. Obwohl die genaue Wirkungsweise von Paroxol noch nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass es als Katalysator bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen wirkt. Insbesondere wird angenommen, dass die 4-Fluorphenylgruppe mit Substratmolekülen interagiert und so beschleunigte und effiziente Reaktionen ermöglicht. Darüber hinaus wird angenommen, dass die Hydroxymethylgruppe dem Verbindungsmolekül zusätzliche Stabilität verleiht, sodass es sich in verschiedenen Umgebungen seine Strukturintegrität bewahren kann.


Paroxol (CAS 105812-81-5) Literaturhinweise

  1. Separazione stereoselettiva di trans-paroxolo racemico, N-metilparoxetina e paroxetina contenente due centri carboniosi chirali mediante cromatografia in controcorrente.  |  Lv, L., et al. 2018. J Chromatogr A. 1570: 99-108. PMID: 30097343
  2. Enantioseparation von fünf razemischen N-Alkyl-Arzneimitteln durch Umkehrphasen-HPLC unter Verwendung von Sulfobutylether-β-Cyclodextrin als chiralen Zusatz für die mobile Phase.  |  Chen, B., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 1847-1855. PMID: 35322921
  3. Analytische Enantioseparation von N-Alkyl-Arzneimitteln durch Umkehrphasen-Flüssigkeitschromatographie mit Carboxymethyl-β-Cyclodextrin als Zusatz für die mobile Phase.  |  You, H., et al. 2023. Chirality. 35: 58-66. PMID: 36345792

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