PARG Antikörper (H-1): sc-398563

PARG-Antikörper (H-1) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ PARG-Antikörper (auch als PARG-Antikörper bezeichnet), der das PARG-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. PARG-Antikörper (H-1) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des PARG-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Die Synthese und schnelle Umsatzrate von ADP-Ribose-Polymeren ist eine unmittelbare zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden. Poly(ADP-Ribose) ist ein reversibler kovalenter Modifikator chromosomaler Proteine und wird von Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP-1) und anderen verwandten Enzymen synthetisiert. Poly(ADP-Ribose)-Glycohydrolase (PARG) ist das Enzym, das für den Polymer-Umsatz verantwortlich ist. Unter normalen Wachstumsbedingungen lokalisiert sich PARG in den Zytoplasma. PARG ist ein enzymaktives Protein, das in mehrere Fragmente gespalten wird. PARG wird während der Etoposid-, Staurosporin- und Fas-induzierten Apoptose in menschlichen Zellen durch Caspasen gespalten und erzeugt zwei C-terminale Fragmente, die immer noch die aktive Site des Enzyms enthalten, die erforderlich ist, um Poly(ADP-Ribose) zu hydrolysieren. Unter normalen Wachstumsbedingungen wird PARG nur als Doppelband durch SDS-PAGE exprimiert. Das Gen, das PARG codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 10q11.23 abgebildet.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PARG Antikörper (H-1) Literaturhinweise:

1. Zuordnung des Poly(ADP-Ribose)-Glykohydrolase-Gens (PARG) zum menschlichen Chromosom 10q11.23 und zum Maus-Chromosom 14B durch In-situ-Hybridisierung.  |  Amé, JC., et al. 1999. Cytogenet Cell Genet. 85: 269-70. PMID: 10449915
2. Poly(ADP-ribosyl)ationsreaktionen bei der Regulierung von Kernfunktionen.  |  D'Amours, D., et al. 1999. Biochem J. 342 (Pt 2): 249-68. PMID: 10455009
3. Caspase-3-vermittelte Verarbeitung von Poly(ADP-Ribose)-Glykohydrolase während der Apoptose.  |  Affar, EB., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 2935-42. PMID: 11053413
4. Selektiver Verlust von PARG stellt die PARylierung wieder her und wirkt der durch PARP-Inhibitoren vermittelten synthetischen Letalität entgegen.  |  Gogola, E., et al. 2018. Cancer Cell. 33: 1078-1093.e12. PMID: 29894693
5. Poly(ADP-Ribose)-Glykohydrolase (PARG) vs. Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP) - Funktion bei der Erhaltung des Genoms und Bedeutung von Inhibitoren für die Krebstherapie.  |  Harrision, D., et al. 2020. Front Mol Biosci. 7: 191. PMID: 33005627
6. PARG-Inhibition begrenzt das Fortschreiten von HCC und verstärkt die Wirksamkeit der Immun-Checkpoint-Therapie.  |  Yu, M., et al. 2022. J Hepatol. 77: 140-151. PMID: 35157958
7. Das Zusammenspiel von TARG1 und PARG schützt vor genomischer Instabilität.  |  Groslambert, J., et al. 2023. Cell Rep. 42: 113113. PMID: 37676774
8. PARG-defiziente Tumorzellen sind stärker von der EXO1/FEN1-vermittelten DNA-Reparatur abhängig.  |  Andronikou, C., et al. 2024. EMBO J. 43: 1015-1042. PMID: 38360994
9. PARG ist wesentlich für die Polθ-vermittelte DNA-Endverbindung, indem es repressive Poly-ADP-Ribose-Markierungen entfernt.  |  Vekariya, U., et al. 2024. Nat Commun. 15: 5822. PMID: 38987289
10. Die intrinsische Empfindlichkeit gegenüber PARG-Inhibitoren wird durch TIMELESS-Haploinsuffizienz nachgeahmt und durch Nukleosid-Ergänzung wiederhergestellt.  |  Coulson-Gilmer, C., et al. 2024. NAR Cancer. 6: zcae030. PMID: 39015544
11. Isolierung und Charakterisierung der cDNA, die für Rinder-Poly(ADP-Ribose)-Glykohydrolase kodiert.  |  Lin, W., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 11895-901. PMID: 9115250
12. Die Poly(ADP-Ribose)-Glykohydrolase ist in Säugetierzellen als 110-kDa-Protein vorhanden und aktiv.  |  Winstall, E., et al. 1999. Exp Cell Res. 246: 395-8. PMID: 9925755

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-PARG Antikörper (H-1) hat 7 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-PARG Antikörper (H-1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

PARG Antikörper (H-1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: PARG

Klon: H-1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 677-976

Ziel-Epitop: PARG

Epitope Spezies: human

Reaktivität: PARG

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 7 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für PARG Antikörper (H-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin