Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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PAR-2 Double Nickase Plasmid (m): sc-420265-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das PAR-2 Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- PAR-2 Double-Nickase-Plasmid (m) und PAR-2 Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf F2rl1 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: PAR-2: sc-13504
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PAR-2 Double Nickase Plasmid (m) | sc-420265-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PAR-2 Double Nickase Plasmid (m2) | sc-420265-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das Mausgen **F2rl1** kodiert den proteaseaktivierten Rezeptor 2 (PAR-2), einen G‑Protein‑gekoppelten Rezeptor, der durch serinproteasevermittelte proteolytische Freilegung eines „tethered ligand“ (gebundenen Liganden) aktiviert wird. Die PAR-2-Signalübertragung nutzt **Gq/11**- und **G12/13**-Signalwege zur Regulation des intrazellulären **Ca2+**-Flusses, der **PKC**-Aktivierung, **MAPK/ERK**-Kaskaden, **NF‑κB**-gekoppelter entzündlicher Transkription sowie des zytoskelettalen Umbaus. Über diese Prozesse moduliert PAR-2 die Funktion epithelialer Barrieren, vaskuläre und glatte Muskelantworten, nozizeptive Signalübertragung und die Aktivierung angeborener Immunzellen. Eine fehlregulierte PAR-2-Aktivität wurde mit entzündlichen und fibrotischen Programmen in Verbindung gebracht und wird breit in Modellen von Atemwegs- und Darmentzündung, Dermatitis, Schmerzüberempfindlichkeit und Tumor–Stroma-Kommunikation untersucht.
PAR-2 Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des F2rl1-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von F2rl1 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die F2rl1-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit F2rl1-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.