Date published: 2025-9-7

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pan-cadherin Antikörper (E-11): sc-515872

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Datenblätter
  • pan-cadherin Antikörper E-11 ist ein Maus monoklonales IgG2b κ pan-cadherin Antikörper, verwendet in 5 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches sich zwischen Aminosäuren 804-829 innerhalb einer C-terminal zytoplasmatischen Domäne von cadherin aus der Spezies human befindet
  • pan-cadherin Antikörper (E-11) ist empfohlen für die Detektion von P-cadherin, N-cadherin, E-cadherin, K-cadherin, M-cadherin and R-cadherin aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-pan-cadherin Antikörper (E-11) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom pan-cadherin (E-11): sc-515872 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für pan-cadherin Antikörper (E-11) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit pan-cadherin Antikörper (E-11) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der pan-Cadherin-Antikörper (E-11) ist ein monoklonaler IgG2b-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der für den Nachweis einer breiten Palette von Cadherin-Proteinen, einschließlich P-Cadherin, N-Cadherin, E-Cadherin, K-Cadherin, M-Cadherin und R-Cadherin, entwickelt wurde, indem er auf ein Epitop innerhalb der Aminosäuren 804-829 der C-terminalen zytoplasmatischen Domäne menschlicher Cadherine. Der monoklonale Pan-Cadherin-Antikörper (E-11) ist für Forscher, die sich mit Zell-Zell-Adhäsion, Gewebearchitektur und Morphogenese befassen, von entscheidender Bedeutung, da Cadherine wichtige Calcium-abhängige Adhäsionsmoleküle sind, die die homophile Bindung zwischen Zellen vermitteln und so die strukturelle Integrität von Geweben aufrechterhalten. Die C-terminalen zytoplasmatischen Domänen von Cadherinen interagieren mit einer Vielzahl von intrazellulären Proteinen, insbesondere β-Catenin, α-Catenin und p120-Catenin, die Cadherine mit dem Aktin-Zytoskelett verbinden und an der Regulierung von Zellsignalwegen beteiligt sind, die die Zellproliferation, -differenzierung und -migration steuern. Diese Interaktionen sind für Prozesse wie die Embryonalentwicklung, die Wundheilung und die Aufrechterhaltung von epithelialen und endothelialen Barrieren von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus ist die Störung der Cadherin-vermittelten Adhäsion an pathologischen Zuständen wie der Krebsmetastasierung beteiligt, bei der der Verlust der E-Cadherin-Funktion zu einer erhöhten zellulären Invasivität und Tumorprogression führen kann. Der anti-Pan-Cadherin-Antikörper (E-11) weist eine robuste Reaktivität mit Cadherinen aus Mäusen, Ratten und Menschen auf, wodurch der pan-Cadherin (E-11)-Antikörper zu einem vielseitigen Werkzeug für verschiedene experimentelle Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) wird. Der monoklonale Antikörper Pan-Cadherin (E-11) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in mehrfach konjugierter Form erhältlich, einschließlich Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehreren Alexa Fluor®-Varianten, und bietet Flexibilität, um unterschiedlichen Forschungsanforderungen und Nachweismethoden gerecht zu werden.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

pan-cadherin Literaturhinweise:

  1. Pan-Cadherin als hochrangiger phänotypischer Biomarker für Prostatakrebs.  |  Wehbi, NK., et al. 2002. J Urol. 167: 2215-21. PMID: 11956481
  2. Lokalisierung der Pan-Cadherin-Immunreaktivität in Geweben erwachsener Ratten.  |  Filiz, S., et al. 2002. Cell Biol Int. 26: 985-91. PMID: 12468390
  3. Immunhistochemische Analyse des neuronalen Zelladhäsionsmoleküls (N-CAM) und Pan-Cadherin im Dünndarm von neugeborenen Ratten mit intrauterinem Wachstumsrückstand, verursacht durch Proteinmangelernährung der Mutter.  |  Dalçik, C., et al. 2003. Acta Histochem. 105: 183-90. PMID: 12831170
  4. Lokalisierung der Immunreaktivität des neuronalen Zelladhäsionsmoleküls und Pan-Cadherin in den Nieren von neugeborenen Ratten mit intrauterinem Wachstumsrückstand.  |  Filiz, S., et al. 2003. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 11: 352-8. PMID: 14663363
  5. Antikörper, die Nogo-A neutralisieren, erhöhen die Pan-Cadherin-Expression und die motorische Erholung nach einer Rückenmarksverletzung bei Ratten.  |  Atalay, B., et al. 2007. Spinal Cord. 45: 780-6. PMID: 17724451
  6. Das Nogo-A-inhibitorische Peptid (NEP1-40) erhöht die Pan-Cadherin-Expression nach einer leichten kortikalen Kontusionsverletzung bei Ratten.  |  Atalay, B., et al. 2008. Turk Neurosurg. 18: 356-65. PMID: 19107681
  7. Pan-Cadherin-Antikörper mit breitem Spektrum, reaktiv mit den C-terminalen 24 Aminosäureresten von N-Cadherin.  |  Geiger, B., et al. 1990. J Cell Sci. 97 (Pt 4): 607-14. PMID: 2077036
  8. Modulation der Pan-Cadherin-Expression in Alveolarepithelzellen von Miniaturschweinen mit Lungenfibrose.  |  Kasper, M. and Müller, M. 1994. Acta Histochem. 96: 439-44. PMID: 7536378
  9. Immunelektronenmikroskopische Charakterisierung der interendothelialen Verbindungen der menschlichen reifen Plazenta.  |  Leach, L., et al. 1993. J Cell Sci. 104 (Pt 4): 1073-81. PMID: 8314892
  10. Expression eines Cadherin-Kandidaten in T-Lymphozyten.  |  Cepek, KL., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 6567-71. PMID: 8692857

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

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