Date published: 2025-9-16

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Palmitoyl chloride (CAS 112-67-4)

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Alternative Namen:
Hexadecanoyl chloride
Anwendungen:
Palmitoyl chloride ist eine Verbindung, die als polymerer Träger für die Übertragung von Plasmid-DNA auf 293T-Zellen verwendet wurde.
CAS Nummer:
112-67-4
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
274.87
Summenformel:
C16H31ClO
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Palmitoylchlorid ist ein Fettsäurederivat, das weit verbreitet in der Synthese von Lipiden und verschiedenen anderen Verbindungen verwendet wird. Diese farblose Flüssigkeit besitzt einen stechenden Geruch und sollte mit Vorsicht behandelt werden, da sie hochflammig und giftig ist. In Bezug auf die wissenschaftliche Anwendung spielt Palmitoylchlorid eine entscheidende Rolle bei der Herstellung von Lipiden, Tensiden, Polymeren und anderen Materialien. Darüber hinaus unterstützt Palmitoylchlorid die Untersuchung der Proteinstruktur und -funktion. Palmitoylchlorid zeigt eine hohe Reaktivität und reagiert leicht mit verschiedenen Molekülen. Insbesondere reagiert es mit Aminen und Alkoholen, was zur Bildung wichtiger Komponenten wie Amiden und Ester führt.


Palmitoyl chloride (CAS 112-67-4) Literaturhinweise

  1. Synthese und Selbstorganisation von amphiphilen, hyperverzweigten Polyglycerinen, die mit Palmitoylchlorid modifiziert sind.  |  Cheng, H., et al. 2009. J Colloid Interface Sci. 337: 278-84. PMID: 19540510
  2. Schrittweise Synthese von 2,3-O-Dipalmitoyl-D-glycerinsäure und eine in vitro-Bewertung ihrer Zytotoxizität.  |  Sato, S., et al. 2012. J Oleo Sci. 61: 337-41. PMID: 22687779
  3. Hydrophobisch modifizierte Chitosan-Nanoliposomen für die Verabreichung von Arzneimitteln im Darm.  |  Zariwala, MG., et al. 2018. Int J Nanomedicine. 13: 5837-5848. PMID: 30310283
  4. Herstellung von Benzothiazolyl-dekorierten Nanoliposomen.  |  Mourtas, S., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31003552
  5. Kontrollierte Freisetzung von Agrochemikalien mit Hilfe von pH- und Redox-empfindlichen Cellulose-Nanogelen.  |  Hou, X., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 6700-6707. PMID: 31135150
  6. Mit Alkali- und Palmitoylchlorid-behandelter Kaffeesilberhaut verstärkte Verbundwerkstoffe auf Basis von Bio-Polyethylen.  |  Dominici, F., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31461962
  7. Synthese und Charakterisierung einer lang wirkenden Emtricitabin-Prodrug-Nanoformulierung.  |  Ibrahim, IM., et al. 2019. Int J Nanomedicine. 14: 6231-6247. PMID: 31496683
  8. Hydrophobierung von Celluloseblättern durch Gaspfropfung von Palmitoylchlorid mit Hilfe einer Heißpresse.  |  Choi, KH., et al. 2020. Carbohydr Polym. 246: 116487. PMID: 32747227
  9. Verbesserte Stabilität und gezielte Zytotoxizität von Epigallocatechin-3-Gallat-Palmitat für die Krebstherapie.  |  Chen, X., et al. 2021. Langmuir. 37: 969-977. PMID: 33393784
  10. Synthese, Stabilität und Bewertung der antidiabetischen Aktivität von (-)-Epigallocatechingallat (EGCG) Palmitat, das aus natürlichen Teepolyphenolen gewonnen wird.  |  Liu, B., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33451050
  11. Oberflächenhydrophobierung von Zellstofffasern in Papierbögen durch Gasphasenreaktionen.  |  Wulz, P., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 180: 80-87. PMID: 33722621
  12. Veresterung von Lignin, das durch ein tiefes eutektisches Lösungsmittel unter Verwendung von Fettsäurechlorid isoliert wurde, und sein Verbundfilm mit Poly(milchsäure).  |  Park, CW., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34209918
  13. Entwicklung von wasserabweisenden, nicht abfärbenden Tannin-Furan-Fettsäure-Bioschäumen.  |  Azadeh, E., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36433152

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Palmitoyl chloride, 100 ml

sc-281122
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Palmitoyl chloride, 500 ml

sc-281122A
500 ml
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