Date published: 2025-9-8

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Palladium(II) trifluoroacetate (CAS 42196-31-6)

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Alternative Namen:
Trifluoroacetic acid palladium(II) salt
Anwendungen:
Palladium(II) trifluoroacetate ist ein Decarboxylierungskatalysator
CAS Nummer:
42196-31-6
Molekulargewicht:
332.45
Summenformel:
C4F6O4Pd
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Palladium(II)-trifluoroacetat ist ein chemisches Mittel von signifikantem Interesse im Bereich der synthetischen organischen Chemie, insbesondere als Katalysator in verschiedenen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsbildungsreaktionen wie der Suzuki-Kupplung, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle von zentraler Bedeutung ist. Seine Effizienz und Selektivität machen es nützlich für die Synthese von Fein-Chemikalien und im Bereich der Katalyseforschung. Forscher untersuchen seine Wirkmechanismen, erforschen die Feinheiten der oxidative Addition und reduktive Eliminierungsprozesse, die für seine katalytische Aktivität zentral sind. In der Materialwissenschaft wird dieses Verbindungsmittel untersucht, um seine mögliche Rolle bei der Herstellung neuer Materialien durch kontrollierte organische Reaktionen zu erforschen. Untersuchungen zu seinen katalytischen Eigenschaften erstrecken sich auf seine Verwendung in der Grünen Chemie, wo es dazu beiträgt, nachhaltigere chemische Prozesse zu fördern.


Palladium(II) trifluoroacetate (CAS 42196-31-6) Literaturhinweise

  1. Pd-katalysierte asymmetrische Hydrierung von alpha-fluorierten Iminoestern in fluoriertem Alkohol: eine neue und katalytische enantioselektive Synthese von Fluor-alpha-Aminosäurederivaten.  |  Abe, H., et al. 2001. Org Lett. 3: 313-5. PMID: 11428002
  2. Die Reaktionen von Palladium(II)-, Thallium(III)- und Blei(IV)-Trifluoracetaten mit 3beta-Acetoxyandrost-5-en-17-on: Kristallstruktur des ersten trifluoracetatverbrückten 5,6,7-pi-allyl-Steroid-Palladium-Dimers.  |  Ruddock, PL., et al. 2004. Steroids. 69: 193-9. PMID: 15072921
  3. Über den Mechanismus der Palladium(II)-katalysierten decarboxylativen Olefinierung von Arencarbonsäuren. Kristallographische Charakterisierung von Nicht-Phosphin-Palladium(II)-Zwischenprodukten und Beobachtung ihrer schrittweisen Umwandlung in Heck-ähnlichen Prozessen.  |  Tanaka, D., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 10323-33. PMID: 16028944
  4. Mechanismus und Enantioselektivität bei der Palladium-katalysierten konjugierten Addition von Arylboronsäuren an β-substituierte cyclische Enone: Erkenntnisse aus Berechnung und Experiment.  |  Holder, JC., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 14996-5007. PMID: 24028424
  5. Palladium-katalysierte C-Arylierung von Aminosäure-abgeleiteten Hydantoinen.  |  Fernández-Nieto, F., et al. 2015. Org Lett. 17: 3838-41. PMID: 26200165
  6. Vom Pincer zum Paddlewheel: C-H- und C-S-Bindungsaktivierung an Bis(2-pyridylthio)methan durch Palladium(II).  |  Halder, P., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 2270-2274. PMID: 30698431
  7. Ligandenumlagerung führt zu Tetrahydrothiophen-funktionalisierten N,S-heterocyclischen Carben-Palladium(II)-Komplexen.  |  Romine, AM., et al. 2021. Organometallics. 40: 2311-2319. PMID: 34433997

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