Molekülstruktur von Palladium(II) acetate, CAS-Nummer: 3375-31-3
Palladium(II) acetate (CAS 3375-31-3)
Alternative Namen:
Palladium diacetate; Diacetoxypalladium
Anwendungen:
Palladium(II) acetate ist ein Katalysator für intramolekulare Kopplung
CAS Nummer:
3375-31-3
Molekulargewicht:
224.51
Summenformel:
C4H6O4Pd
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Palladium(II)-acetat ist ein Katalysator für eine intramolekulare Kopplung von Aryl-Bromiden mit Alkoholen, was zur Bildung von 1,3-Oxazepinen führt. Darüber hinaus findet es Anwendung in der Synthese von cyclischen Ureiden durch palladiumkatalysierte intramolekulare Cyclisierung. Palladiumacetatmonomer (Pd(OAc)2) dient als Oxidationskatalysator in der organischen Synthese. Insbesondere zeigt es bei der Umwandlung von Trifluoressigsäure in Cyclohexenoxid eine bemerkenswerte Effizienz und hohe Selektivität. Darüber hinaus bildet Palladiumacetatmonomer stabile Komplexe mit Stickstoffverbindungen wie Ammoniak und Aminen. Um die Stabilität dieser Komplexe zu erhöhen, können Natriumcarbonat oder Plasma-Massenspektrometrie eingesetzt werden.
Palladium(II) acetate (CAS 3375-31-3) Literaturhinweise
- Palladium(II)-acetat-Tris(triphenylphosphin)-rhodium(I)-chlorid: Ein neuartiges katalytisches Paar für die intramolekulare Heck-Reaktion. | Bankston, D., et al. 1999. J Org Chem. 64: 3461-3466. PMID: 11674466
- In Polyharnstoff eingekapseltes Palladium(II)-acetat: ein robuster und wiederverwertbarer Katalysator für den Einsatz in herkömmlichen und überkritischen Medien. | Ley, SV., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 1134-5. PMID: 12122701
- Metallorganische Chemie von Azuliporphyrinen: Synthese, Spektroskopie, Elektrochemie und strukturelle Charakterisierung von Nickel(II)-, Palladium(II)- und Platin(II)-Komplexen von Azuliporphyrinen. | Lash, TD., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 7326-38. PMID: 14577805
- Nicht-triviales Verhalten von Palladium(II)-acetat. | Bakhmutov, VI., et al. 2005. Dalton Trans. 1989-92. PMID: 15909048
- 2-Tosyl-2,3,3a,4,9,9a-hexa-hydro-1H-benzo[f]isoindol-1-one. | Wu, M. and Hu, YM. 2013. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 69: o926. PMID: 23795094
- Leichte Hydrolyse und Alkoholyse von Palladiumacetat. | Bedford, RB., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 6591-4. PMID: 25865439
- Palladium(II)-katalysierte gerichtete Anti-Hydrochlorierung von nicht aktivierten Alkinen mit HCl. | Derosa, J., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 5183-5193. PMID: 28266849
- Gezielte C-H-Bindungs-Oxidation von verbrückten Cycloalkanen, katalysiert durch Palladium(II)-acetat. | Larrosa, M., et al. 2018. Chemistry. 24: 6269-6276. PMID: 29488690
- Palladiumacetat neu betrachtet: Ungewöhnliche Ringstromeffekte, Ein-Elektronen-Reduktion und Metall-Metall-Bindung. | Pakula, RJ., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 8046-8049. PMID: 29969243
- Naphtho[2,3- b]carbaporphyrine. | Grabowski, EY., et al. 2018. J Org Chem. 83: 11825-11838. PMID: 30168327
- Vom Pincer zum Paddlewheel: C-H- und C-S-Bindungsaktivierung an Bis(2-pyridylthio)methan durch Palladium(II). | Halder, P., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 2270-2274. PMID: 30698431
- Synthese, Charakterisierung und nicht-kovalente Wechselwirkungen von Palladium(II)-Aminosäure-Komplexen. | Hobart, DB., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34299606
- Ligandenumlagerung führt zu Tetrahydrothiophen-funktionalisierten N,S-heterocyclischen Carben-Palladium(II)-Komplexen. | Romine, AM., et al. 2021. Organometallics. 40: 2311-2319. PMID: 34433997
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Palladium(II) acetate, 1 g | sc-253231 | 1 g | $138.00 | |||
Palladium(II) acetate, 5 g | sc-253231A | 5 g | $490.00 |