Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Palladium hydroxide on carbon (CAS 12135-22-7)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Pearlman′s catalyst
Anwendungen:
Palladium hydroxide on carbon ist ein Katalysator für Arylierungsreaktionen
CAS Nummer:
12135-22-7
Molekulargewicht:
140.43
Summenformel:
H2O2Pd
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Palladiumhydroxid auf Kohlenstoff katalysiert die direkte Arylierungsreaktionen von Aryljodiden und Bromiden sowohl in intra- als auch in intermolekularen Prozessen. Die Zugabe von Pd/C zu Pd(OH)2/C verbessert die Effizienz der N- oder O-Debenzylierung. Besonders aktiv bei der Hydrogenolyse von Benzyl-Stickstoff-Bindungen und hat sich als erfolgreich erwiesen, wo andere Palladium-auf-Kohlenstoff-Katalysatoren versagt haben.


Palladium hydroxide on carbon (CAS 12135-22-7) Literaturhinweise

  1. Leichte und effiziente Totalsynthese von (+)-Preussin.  |  Lee, KY., et al. 2000. Org Lett. 2: 4041-2. PMID: 11112638
  2. De-novo-Synthese eines methylen-verbrückten Neu5Ac-alpha-(2,3)-gal C-Disaccharids.  |  Notz, W., et al. 2001. J Org Chem. 66: 4250-60. PMID: 11397161
  3. Effiziente Synthese von Ephedra-Alkaloid-Analoga unter Verwendung eines enantiomerenreinen N-[(R)-(+)-alpha-Methylbenzyl]aziridin-2-carboxaldehyds.  |  Hwang, GI., et al. 1996. J Org Chem. 61: 6183-6188. PMID: 11667453
  4. Pd(OH)2/C (Pearlman-Katalysator): ein hochaktiver Katalysator für Fukuyama-, Sonogashira- und Suzuki-Kupplungsreaktionen.  |  Mori, Y. and Seki, M. 2003. J Org Chem. 68: 1571-4. PMID: 12585906
  5. Golgi-Endomannosidase-Inhibitor, alpha-D-Glucopyranosyl-(1 --> 3)-1-desoxymannojirimycin: eine fünfstufige Synthese aus Maltulose und Beispiele für N-modifizierte Derivate.  |  Spreitz, J. and Stütz, AE. 2004. Carbohydr Res. 339: 1823-7. PMID: 15220094
  6. Direkte Arylierungsreaktionen, katalysiert durch Pd(OH)2/C: Hinweise auf einen löslichen Palladiumkatalysator.  |  Parisien, M., et al. 2005. J Org Chem. 70: 7578-84. PMID: 16149786
  7. Gleichzeitige Entfernung von Benzyl- und Benzyloxycarbonyl-Schutzgruppen in 5'-O-(2-Desoxy-alpha-D-glucopyranosyl)uridin durch katalytische Transferhydrogenolyse.  |  Wandzik, I., et al. 2008. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 27: 1250-6. PMID: 19003570
  8. S(N)1-Typ-Substitutionsreaktionen von N-geschützten β-Hydroxytyrosinestern: stereoselektive Synthese von β-Aryl- und β-Alkyltyrosinen.  |  Wilcke, D., et al. 2012. Chem Asian J. 7: 1372-82. PMID: 22407877
  9. Die Feinstruktur von Pearlmans Katalysator.  |  Albers, PW., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 5274-8. PMID: 25607379
  10. 4-Alkylierte Silber-N-Heterocyclische Carben (NHC)-Komplexe mit zytotoxischer Wirkung in Leukämiezellen.  |  Sandtorv, AH., et al. 2015. ChemMedChem. 10: 1522-7. PMID: 26250720
  11. Die erste Totalsynthese von Gobichelin B: ein Mischliganden-Siderophor von Streptomyces sp. NRRL F-4415.  |  Sridhar, PR., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 3732-3740. PMID: 29565443
  12. Einfacher Zugang zu optisch aktiven 2,6-Dialkyl-1,5-Diazacyclooctanen.  |  Chulakova, DR., et al. 2019. Chem Asian J. 14: 4048-4054. PMID: 31381243
  13. Mit Palladiumhydroxid (Pearlman-Katalysator) dotierte MXen (Ti3C2Tx)-Komposit-Elektrode für den selektiven Nachweis von Nikotin in menschlichem Schweiß.  |  Magesh, V., et al. 2022. Biosensors (Basel). 13: PMID: 36671889

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Palladium hydroxide on carbon, 1 g

sc-250642
1 g
$61.00

Palladium hydroxide on carbon, 10 g

sc-250642A
10 g
$321.00

Palladium hydroxide on carbon, 500 g

sc-250642B
500 g
$12587.00

Palladium hydroxide on carbon, 1 kg

sc-250642C
1 kg
$20400.00