Date published: 2025-9-9

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PalGly (CAS 2441-41-0)

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Alternative Namen:
N-(1-Oxohexadecyl)glycine; N-Hexadecanoylglycine; Hexadecanoylaminoacetic acid
Anwendungen:
PalGly ist ein endogenes Signallipid, das den Kalziumeinstrom und die NO-Produktion moduliert
CAS Nummer:
2441-41-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
313.48
Summenformel:
C18H35NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Palmitoylglycin (PalGly) ist ein Lipid-Aminosäure-Konjugat, das wegen seiner Rolle bei der Zellsignalisierung und den Membraninteraktionen eingehend untersucht wurde. Dieses Molekül besteht aus Palmitinsäure, einer gesättigten langkettigen Fettsäure, die mit Glycin, einer Aminosäure, verbunden ist. PalGly gehört zu einer breiteren Klasse von Lipid-modifizierten Aminosäuren und Peptiden, die verschiedene biologische Funktionen modulieren, indem sie in Zellmembranen eingebaut werden und membranassoziierte Prozesse beeinflussen. In der Forschung wird PalGly verwendet, um seine Auswirkungen auf die Membranfluidität und die Organisation von Lipidmikrodomänen zu untersuchen. Aufgrund seiner amphiphilen Natur kann es sich in Lipiddoppelschichten integrieren und so möglicherweise die physikalischen Eigenschaften von Membranen verändern und die Aktivität von membrangebundenen Proteinen, einschließlich Rezeptoren und Enzymen, beeinflussen. PalGly dient auch als Modellverbindung für die Untersuchung der biochemischen Mechanismen, die den Lipid-Protein-Wechselwirkungen zugrunde liegen. Forscher nutzen dieses Molekül, um zu untersuchen, wie Lipidmodifikationen die Lokalisierung, Stabilität und Funktion von Proteinen beeinflussen können. Darüber hinaus wird PalGly bei der Entwicklung neuartiger Biomaterialien und Arzneimittelabgabesysteme eingesetzt. Seine Fähigkeit, die Bioverfügbarkeit und Stabilität von Wirkstoffen zu verbessern, macht es zu einem wertvollen Bestandteil bei der Formulierung von lipidbasierten Trägersystemen. Insgesamt ist PalGly ein wichtiges Werkzeug in der Lipidomik und Zellbiologie, das unser Verständnis der durch Lipide vermittelten Signalübertragung und Membrandynamik fördert.


PalGly (CAS 2441-41-0) Literaturhinweise

  1. Zentrale Rolle von Wasser im Mechanismus von P450BM-3.  |  Haines, DC., et al. 2001. Biochemistry. 40: 13456-65. PMID: 11695892
  2. Konformationsgleichgewicht von Cytochrom P450 BM-3 im Komplex mit N-Palmitoylglycin: eine Replika-Austausch-Molekulardynamikstudie.  |  Ravindranathan, KP., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 5786-91. PMID: 16637647
  3. Konformationsdynamik des Cytochrom P450 BM3/N-Palmitoylglycin-Komplexes: der vorgeschlagene 'proximal-distale' Übergang wird durch Temperatursprungspektroskopie untersucht.  |  Brenner, S., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 7879-86. PMID: 17571881
  4. Die Wechselwirkung von Substraten an der Oberfläche von P450 kann die Wirksamkeit des Substrats erheblich steigern.  |  Hegde, A., et al. 2007. Biochemistry. 46: 14010-7. PMID: 18004886
  5. Die Auswirkungen der Mutation von F87 auf die Eigenschaften von CYP102A1-CYP4C7-Chimären: veränderte Regiospezifität und Substratselektivität.  |  Chen, CK., et al. 2008. J Biol Inorg Chem. 13: 813-24. PMID: 18392864
  6. Seltene endogene Lipide und seltene GPCRs: eine gute Kombination.  |  Bradshaw, HB., et al. 2009. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 89: 131-4. PMID: 19379823
  7. Struktureller Nachweis: Ein einzelner geladener Rest beeinflusst die Substratbindung in Cytochrom P450 BM-3.  |  Catalano, J., et al. 2013. Biochemistry. 52: 6807-15. PMID: 23829560
  8. Globale Metabolitenprofilanalyse der Lipotoxizität in HER2/neu-positiven Brustkrebszellen.  |  Baumann, J., et al. 2018. Oncotarget. 9: 27133-27150. PMID: 29930756
  9. N-Palmitoylglycin und andere N-Acylamide aktivieren den Lipidrezeptor G2A/GPR132.  |  Foster, JR., et al. 2019. Pharmacol Res Perspect. 7: e00542. PMID: 31768260

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