PAI-1/SERPINE1 Antikörper (3A120): sc-59633
- PAI-1/SERPINE1 Antikörper 3A120 ist ein monoklonales IgG aus der Maus, verwendet in 7 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gegen PAI-1 mit Ursprung human voller Länge gerichtet
- Empfohlen für die Detektion von both free and complexed forms of PAI-1 aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von PAI-1/SERPINE1 wird PAI-1/SERPINE1 (C-9): sc-5297 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper PAI-1/SERPINE1 (3A120) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
PAI-1 und PAI-2 (für Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1 und -2) sind Mitglieder der Serpin-Serin-Proteinase-Inhibitor-Familie. Es wurde gezeigt, dass PAI-1 und PAI-2 die uPA (Urokinase-Typ-Plasminogen-Aktivator) und tPA (Gewebes-Plasminogen-Aktivator) regulieren und somit die proteolytische Aktivität hemmen. Mitglieder der Serpin-Familie komplexieren normalerweise mit ihren Zielproteinasen, dann dissoziieren sie langsam in gespaltene Spezies, die sich in stabile inaktive Formen falten. PAI-1 kann sich ohne Spaltung in die inaktive Form falten, was zur latenten Form von PAI-1 führt. Die Aktivität der latenten Form von PAI-1 kann durch Denaturierung und Renaturierung wiederhergestellt werden. PAI-2 kommt in sekretierten und zytosolischen Formen durch fakultative Polypeptid-Translokation vor. uPA ist eine Serin-Proteinase, die ein Mitglied der Trypsin-Familie ist. Es ist für die Spaltung von Plasminogen an der Arg-Val-Bindung zur Produktion von Plasmin verantwortlich. uPA besteht aus zwei Ketten, die als A und B bezeichnet werden. Die A-Kette kann gespalten werden, was zu niedrigen und hohen Molekulargewichtsformen von uPA führt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
PAI-1/SERPINE1 Antikörper (3A120) Literaturhinweise:
- PAI-1, Fortschritte beim Verständnis des klinischen Problems und seiner Ätiologie. | Iwaki, T., et al. 2012. Br J Haematol. 157: 291-8. PMID: 22360729
- PAI-1-Hemmung durch Simvastatin als positives Adjuvans in der Zelltherapie. | de Faria, CA., et al. 2019. Mol Biol Rep. 46: 1511-1517. PMID: 30612281
- PAI-1 verstärkt Schleimhautschäden bei Kolitis. | Kaiko, GE., et al. 2019. Sci Transl Med. 11: PMID: 30842312
- PAI-1 als Ziel bei kardiovaskulären Erkrankungen: Strukturelle Einblicke in die Funktionalität und Hemmung von PAI-1. | Sillen, M. and Declerck, PJ. 2020. Front Cardiovasc Med. 7: 622473. PMID: 33415130
- Die Rolle von PAI-1 bei Lebersteatose und Dyslipidämie. | Levine, JA., et al. 2021. Sci Rep. 11: 430. PMID: 33432099
- Die PAI-1-Produktion durch reaktive Astrozyten führt bei Multipler Sklerose zu einer Dysfibrinolyse im Gewebe. | Lebas, H., et al. 2022. Cell Mol Life Sci. 79: 323. PMID: 35633384
- PAI-1 ist ein potenzieller transkriptioneller Silencer, der die Aktivität von Blasenkrebszellen unterstützt. | Furuya, H., et al. 2022. Sci Rep. 12: 12186. PMID: 35842542
- Die Überexpression von PAI-1 in interstitiellen Herzklappenzellen trägt zur Hypofibrinolyse bei Aortenstenose bei. | Kopytek, M., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 37408236
- Kritische Rolle von PAI-1 bei Lipopolysaccharid-induzierten akuten Lungenschäden. | Li, M., et al. 2024. Adv Med Sci. 69: 90-102. PMID: 38387409
- PAI-1 reguliert das Zytoskelett und die intrinsische Steifigkeit von vaskulären glatten Muskelzellen. | Khoukaz, HB., et al. 2024. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 44: 2191-2203. PMID: 38868940
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PAI-1/SERPINE1 Antikörper (3A120) | sc-59633 | 100 µg/ml | $322.00 |