Date published: 2025-9-15

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pADPr Antikörper (10H): sc-56198

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Datenblätter
  • pADPr Antikörper 10H ist ein Maus monoklonales IgG3 pADPr Antikörper, verwendet in 68 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen Poly(ADP-Ribose) in Mischung mit methyliertem Rinderserumalbumin
  • Empfohlen für die Detektion von poly(ADP-ribose) polymer (pADPr) synthesized by a variety of pADPr polymerase (PARP)-related enzymes including PARP-1, -2, -3, tankyrase, vPARP, sPARP and others. per WB, IF und ELISA; mögliche Kreuzreaktivität mit bovine serum albumin; keine Kreuzreaktivität mit ADP-ribose, 5′-AMP, or yeast RNA
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom pADPr (10H): sc-56198 zu erhalten.
  • m-IgG3 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Detektionsreagenz für pADPr Antikörper (10H) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit pADPr Antikörper (10H) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

Direktverknüpfungen

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Der pADPr-Antikörper (10H) ist ein monoklonaler Maus IgG3 Antikörper, der das pADPr-Protein detektiert. Der pADPr-Antikörper (10H) ist als nicht konjugierter Anti-pADPr-Antikörper erhältlich. Die Poly(ADP-Ribosylierung) ist eine Methode der posttranslationalen Modifikation, die abhängig von DNA-Schäden ist und dazu beiträgt, verletzte proliferierende Zellen vor dem Zelltod zu retten. Die PARP (Poly[ADP-Ribose]-Polymerase)-Proteine bilden eine Superfamilie von Enzymen, die histone und andere nukleäre Proteine funktionell modifizieren und so den Zelltod verhindern. PARPs verwenden NAD+ als Substrat, um ADP-Ribose-Reste katalytisch auf Proteinakzeptoren zu übertragen; ein Prozess, der bei wiederholter Anwendung zur Bildung von Poly(ADP-Ribose) (pADPr)-Ketten führt, die entweder unabhängig oder an ein Zielprotein gebunden sind. Die Anwesenheit dieser Ketten verändert die Funktion des Zielproteins und fördert die Zellüberlebensrate. Darüber hinaus wird angenommen, dass pADPr-Ketten wichtig für den Zellzyklus und die zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden sind.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

pADPr Antikörper (10H) Literaturhinweise:

  1. Die Überexpression von dominant-negativem PARP beeinträchtigt die Tumorbildung von HeLa-Zellen in Nacktmäusen: Hinweise auf eine erhöhte Apoptose der Tumorzellen in vivo.  |  Hans, MA., et al. 1999. Oncogene. 18: 7010-5. PMID: 10597301
  2. Analyse der ADP-Ribose-Polymergrößen in intakten Zellen.  |  Gagné, JP., et al. 2001. Mol Cell Biochem. 224: 183-5. PMID: 11693195
  3. Die Proteine der Familie der B-aggressiven Lymphome haben einzigartige Domänen, die die Transkription modulieren und eine Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Aktivität aufweisen.  |  Aguiar, RC., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 33756-65. PMID: 16061477
  4. CDK-abhängige Aktivierung von Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Mitglied 10 (PARP10).  |  Chou, HY., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 15201-7. PMID: 16455663
  5. Die wachsende Rolle des Poly(ADP-Ribose)-Stoffwechsels: aktuelle Herausforderungen und neue Perspektiven.  |  Gagné, JP., et al. 2006. Curr Opin Cell Biol. 18: 145-51. PMID: 16516457
  6. Die mit Stat6 (CoaSt6) assoziierte Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Aktivität moduliert die Stat6-abhängige Gentranskription.  |  Goenka, S., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 18732-9. PMID: 17478423
  7. Die vielfältigen biologischen Funktionen von PARPS, einer kleinen, aber leistungsstarken Familie von Poly-ADP-Ribose-Polymerasen, bei Säugetieren.  |  Hassa, PO. and Hottiger, MO. 2008. Front Biosci. 13: 3046-82. PMID: 17981777
  8. Poly(ADP-Ribose)-Polymerase 1 fördert das Überleben von Tumorzellen durch Koaktivierung der vom Hypoxie-induzierbaren Faktor 1 abhängigen Genexpression.  |  Elser, M., et al. 2008. Mol Cancer Res. 6: 282-90. PMID: 18314489
  9. Die Aktivität der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase reguliert die Apoptose in HeLa-Zellen nach alkylierenden DNA-Schäden.  |  Liu, X., et al. 2008. Cancer Biol Ther. 7: 934-41. PMID: 18376143
  10. Nichtkovalente pADPr-Interaktion mit Proteinen und Konkurrenz mit RNA um die Bindung an Proteine.  |  Ji, Y. 2011. Methods Mol Biol. 780: 83-91. PMID: 21870256
  11. Die Immundetektion von pADPr in Drosophila-Geweben: Immunfärbung von dicken Schnitten; Immun-EM.  |  Jarnik, M. 2011. Methods Mol Biol. 780: 401-11. PMID: 21870274
  12. Nachweis und Quantifizierung von pADPr in vivo.  |  Lamade, AM., et al. 2023. Methods Mol Biol. 2609: 23-42. PMID: 36515827

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

pADPr Antikörper (10H)

sc-56198
100 µg/ml
$316.00

pADPr (10H): m-IgG3 BP-HRP Bundle

sc-550377
100 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

Is there a carrier-free version of sc-56198? Perhaps custom? Need to label it with a fluorophore for flow cytometry.

Gefragt von: pkiela
Thank you for your question. For carrier free products please contact special orders by emailing specialorders@scbt.com
Beantwortet von: BlakeJ
Veröffentlichungsdatum: 2023-05-31

Is this antibody suitable for immunoprecipitation studies?

Gefragt von: Irshad
Thank you for your question. We haven’t tested this antibody for immunoprecipitation (IP) and so that is not a recommended application at this time. However, we are aware of a few product citations which cite this antibody for that application. Please use the product citation search on our website to search for those specific publications. Or please give us a call in the Technical Service Department for support. https://www.scbt.com/scbt/misc/citationSearch.jsp
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2025-04-30

How much sample should be loaded on SDS-PAGE for detecting pADPr using this antibody?

Gefragt von: MLis344
Thank you for your question. We recommend loading 40-60µg of sample on your WB for this antibody. Please contact Technical Service if you have any further questions.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2019-01-26

What is the most recommended diluent for this primary antibody? Is it ok to use 5% BSA in the solution? Thank you in advance.

Gefragt von: Lucius
Thank you for your question. We recommend diluting the primary antibodies in 5% milk with TBS-T. It is OK to use BSA, but we test them using milk as it tends to give cleaner results. Please contact technical support via phone, email or chat if you have any further questions!
Beantwortet von: Tech Service
Veröffentlichungsdatum: 2020-11-24

I am all out of my donkey anti-mouse secondary antibody, what should I use instead?

Gefragt von: Cweed
We recommend using one our exclusive Mouse IgG Binding Proteins as a secondary detection reagent. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
Beantwortet von: TechService7
Veröffentlichungsdatum: 2016-12-29
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Rated 5 von 5 von aus Works excellentlyWe used 10H to detect the photocrosslinking activity between 10H antibody and poly-ADP-ribosyl(PAR). Such detection requires antibody to be equipped with superb purity and stability. 10H from Santa Cruz Biotech always give us reproducible results with great sensitivity. The ultra performance of 10H has encouraged us to keep using it in our upcoming Photocrossliking-series research!
Veröffentlichungsdatum: 2021-04-23
Rated 4 von 5 von aus It works for western blotting!It detected high molecular size bands, as expected for poly-ADP-ribosylated proteins, in total nuclear protein lysates from HEK 293T cells (1:500 dilution in 5% milk in TBS/0.1% Tween-20 overnight at 4C). Though, I recommend checking antibody specificity with PARP1-specific siRNAs or pharmacological inhibitors.
Veröffentlichungsdatum: 2018-07-30
Rated 5 von 5 von aus 对实验很有帮助!这个产品对我们的实验帮助很大,这个抗体只有SC才有!使用这个产品之后,做出了很理想的结果!对以后发表文章有用。
Veröffentlichungsdatum: 2018-03-12
Rated 3 von 5 von aus pADPr 10H AntibodyTested for Western Blot analysis in cells collected 15 and 30’ minutes after H2O2 addition and a pre-treatment of 30 minutes of Veliparib, with the relative controls. The signal is not very strong but good and well evaluable.
Veröffentlichungsdatum: 2018-01-15
Rated 4 von 5 von aus Specific detection of poly-ADP-riboseI used this antibody in western blot to detect PAR polymer in cells treated with hydrogen peroxide and LPS. The most striking difference between treated and untreated cells was achieved when membranes were blocked with 0.5% gelatin.
Veröffentlichungsdatum: 2017-12-01
Rated 1 von 5 von aus No IF signalAfter getting a sample, I tried this antibody several times with no success. I used it on both Histochoice and 4% PFA fixed fibroblasts, and used it at dilutions of 1:200, 1:100, and 1:50, and even tried a 1hr DAKO antigen retrieval incubation at 95C, after speaking to technical support, all without being able to get any specific signal.
Veröffentlichungsdatum: 2017-11-03
Rated 4 von 5 von aus well-established Ab for PAR detectionthe antibody works well for IF (1:100) and IP (1-1.5ug); however, it does seem somewhat less robust than preparations I have ordered from other suppliers (at the same concentration)
Veröffentlichungsdatum: 2017-06-01
Rated 5 von 5 von aus Worked wellWorked well in IF in human Hela cells, very satisfied with the performance of the antibody.
Veröffentlichungsdatum: 2017-05-28
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pADPr Antikörper (10H) wurde bewertet mit 4.1 von 5 von 16.
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