PA1 Antikörper (H-1): sc-393387
- PA1 Antikörper H-1 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) PA1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-254 entsprechend dem Volllängeprotein PA1 aus der Spezies human
- PA1 Antikörper (H-1) ist empfohlen für die Detektion von PA1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-PA1 Antikörper (H-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom PA1 (H-1): sc-393387 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für PA1 Antikörper (H-1) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit PA1 Antikörper (H-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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PA1 Antikörper (H-1) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ PA1 Antikörper (auch als PA1 Antikörper bezeichnet), der das PA1 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. PA1 Antikörper (H-1) ist sowohl in der nicht-konjugierten Form des Anti-PA1 Antikörpers als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-PA1 Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor® Konjugaten, erhältlich. Chromosom 16 kodiert über 900 Gene in etwa 90 Millionen Basenpaaren, macht fast 3% des menschlichen Zell-DNAs aus und ist mit einer Vielzahl von genetischen Störungen assoziiert. Das GAN-Gen befindet sich auf Chromosom 16 und kann durch Mutation zu einer Riesenaxonalen Neuropathie führen, einer Nervensystemstörung, die sich durch zunehmende Funktionsstörungen bei Wachstum manifestiert. Das seltene Rubinstein-Taybi-Syndrom ist ebenfalls mit Chromosom 16 assoziiert, jedoch über das CREBBP-Gen, das ein kritisches CREB-Bindungsprotein kodiert. Anzeichen des Rubinstein-Taybi-Syndroms sind geistige Behinderung und Prädisposition für Tumorwachstum und weiße Blutkörperchen-Neoplasien. Die Crohn-Krankheit ist eine gastrointestinal entzündliche Erkrankung, die mit Chromosom 16 durch das NOD2-Gen assoziiert ist. Eine Assoziation mit systemischem Lupus erythematosus und einer Reihe anderer Autoimmunerkrankungen mit dem perizentromerischen Bereich des Chromosoms 16 hat zur Identifizierung des SLC5A11 als potenziellen Autoimmunmodifikator geführt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
PA1 Antikörper (H-1) Literaturhinweise:
- Homozygotiekartierung des Gens für die axonale Riesenneuropathie auf Chromosom 16q24.1. | Ben Hamida, C., et al. 1997. Neurogenetics. 1: 129-33. PMID: 10732815
- Neue quantitative Merkmalsloci, die die Entwicklung der experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis und den Anteil der Lymphozyten-Subpopulationen kontrollieren. | Karlsson, J., et al. 2003. J Immunol. 170: 1019-26. PMID: 12517969
- Meta-Analyse von genomweiten Kopplungsstudien zum systemischen Lupus erythematosus. | Forabosco, P., et al. 2006. Genes Immun. 7: 609-14. PMID: 16971955
- Riesige axonale Neuropathie. | Yang, Y., et al. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 601-9. PMID: 17256086
- Genotyp-Phänotyp-Analyse bei Patienten mit Riesenaxonaler Neuropathie (GAN). | Koop, O., et al. 2007. Neuromuscul Disord. 17: 624-30. PMID: 17587580
- Das Nodosom: Nod1 und Nod2 kontrollieren bakterielle Infektionen und Entzündungen. | Tattoli, I., et al. 2007. Semin Immunopathol. 29: 289-301. PMID: 17690884
- Identifizierung, Evolution und Assoziationsstudie eines neuen Promotors und ersten Exons des menschlichen NOD2 (CARD15)-Gens. | King, K., et al. 2007. Genomics. 90: 493-501. PMID: 17719742
- Hohe Häufigkeit von mosaikartigen CREBBP-Deletionen bei Patienten mit Rubinstein-Taybi-Syndrom und Kartierung von somatischen und Keimbahn-Bruchpunkten. | Gervasini, C., et al. 2007. Genomics. 90: 567-73. PMID: 17855048
- Nod-ähnliche Rezeptoren in der angeborenen Immunität und bei Entzündungskrankheiten. | Carneiro, LA., et al. 2007. Ann Med. 39: 581-93. PMID: 18038361
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PA1 Antikörper (H-1) | sc-393387 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PA1 (H-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530440 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PA1 (H-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523924 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
PA1 (H-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544052 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
PA1 Antikörper (H-1) AC | sc-393387 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
PA1 Antikörper (H-1) HRP | sc-393387 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PA1 Antikörper (H-1) FITC | sc-393387 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
PA1 Antikörper (H-1) PE | sc-393387 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
PA1 Antikörper (H-1) Alexa Fluor® 488 | sc-393387 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PA1 Antikörper (H-1) Alexa Fluor® 546 | sc-393387 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PA1 Antikörper (H-1) Alexa Fluor® 594 | sc-393387 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PA1 Antikörper (H-1) Alexa Fluor® 647 | sc-393387 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PA1 Antikörper (H-1) Alexa Fluor® 680 | sc-393387 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PA1 Antikörper (H-1) Alexa Fluor® 790 | sc-393387 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |