p8 Double Nickase Plasmid (h): sc-402153-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das p8 Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- p8 Double-Nickase-Plasmid (h) und p8 Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf NUPR1 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
p8 Double Nickase Plasmid (h) | sc-402153-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
p8 Double Nickase Plasmid (h2) | sc-402153-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NUPR1 (p8) ist ein kleines, stressinduzierbares nukleäres Protein, das als transkriptioneller Regulator wirkt und die zelluläre Anpassung an Schäden und metabolischen Stress koordiniert. Es moduliert chromatinassoziierte Genexpressionsprogramme, die an Autophagie, Zellzykluskontrolle, DNA-Schadensantworten und inflammatorischer Signalübertragung beteiligt sind, und es wurde eine Wechselwirkung mit Signalwegen wie p53, NF-κB und TGF-β beschrieben. Eine veränderte NUPR1-Aktivität wird in verschiedenen krankheitsrelevanten Kontexten – darunter Krebsbiologie und Modelle von Gewebeschädigung – mit Änderungen der Proliferation, der Apoptoseanfälligkeit, der epithelial-mesenchymalen Plastizität und der Redoxhomöostase in Verbindung gebracht. Diese Eigenschaften machen NUPR1 zu einem nützlichen Ziel, um Stressantwort-Schaltkreise und Mechanismen der transkriptionellen Umprogrammierung in menschlichen Zellen zu untersuchen.
p8 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des NUPR1-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von NUPR1 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die NUPR1-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit NUPR1-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.