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Die Zellzyklusprogression wird durch eine Reihe von cyclin-abhängigen Kinasen reguliert, die aus katalytischen Untereinheiten (Cdks) und aktivierenden Untereinheiten (Cycline) bestehen. Ein korrekter Fortschritt durch den Zellzyklus erfordert die Aktivierung und Inaktivierung verschiedener Cyclin-Cdks zu den entsprechenden Zeiten. Es wurden eine Reihe von Proteinen beschrieben, die als Mitoseinhibitoren fungieren. Dazu gehören p21 Waf1/Cip1, deren Spiegel bei DNA-Schäden in G1 in einer p53-abhängigen Weise erhöht werden; p16 INK4A; und p16 INK4A-bezogene Inhibitoren, bezeichnet als p15 INK4B, p18 INK4C und p19 INK4D. Ein p21 Waf1/Cip1-bezogenes Protein, p27, wurde als negativer Regulator der G1-Progression beschrieben und wurde als möglicher Mediator der TGFβ-induzierten G1-Arrestierung spekuliert. Ein Mitglied der p21 Waf1/Cip1/p27-Familie von Mitoseinhibitoren, p57 Kip2 (auch als p57 und Kip2 bezeichnet), ist ein potenter, enger bindender Cyclin-abhängiger Inhibitor mehrerer G1-Cyclin/Cdk-Komplexe. Eine Überexpression von p57 Kip2 führt zu einer Arrestierung der Zellen in G1. Im Gegensatz zu p21 Waf1/Cip1 wird p57 Kip2 nicht durch p53 reguliert.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
p57 Kip2 Antikörper (SPM308) | sc-56456 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
p57 Kip2 (SPM308): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537099 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
p57 Kip2 (SPM308): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534290 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
p57 Kip2 (SPM308): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549854 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |