Date published: 2025-9-6

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p53 Gel Shift Oligonucleotides: sc-2579

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Datenblätter
  • consensus binding site for p53; supplied as 500 ng double-stranded DNA; sc-2579
  • also available as mutant oligonucleotide with a "CATG"→"TCGC" substitution in the p53 binding motif; sc-2580
  • 5'-TAC AGA ACA TGT CTA AGC ATG CTG GGG-3'
  • also available as an agarose conjugate for use in purifying or enriching specific transcription factors; 15 µg in 0.25 ml packed beads; sufficient for 10 assays; use 25 µl beads per 0.5 - 1 mg total cell lysate protein, sc-2505 AC

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p53-Gel-Shift-Oligonukleotide sind kurze DNA-Sequenzen, die speziell für die Anwendung in Gel-Shift-Assays synthetisiert wurden, einer grundlegenden Technik in der molekularbiologischen Forschung zur Erforschung von Protein-DNA-Interaktionen. Die Bezeichnung "p53" bezieht sich auf das Tumorsuppressorprotein p53, einen kritischen Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung zellulärer Reaktionen auf verschiedene Stresssituationen, einschließlich DNA-Schäden, oxidativem Stress und onkogener Signalübertragung, beteiligt ist. Nach der Aktivierung durch Stresssignale wandert p53 in den Zellkern und bindet an spezifische DNA-Sequenzen, so genannte p53-Response-Elemente (p53REs), innerhalb der Promotoren von Zielgenen, wodurch deren Transkriptionsaktivität moduliert und Entscheidungen über das Zellschicksal wie Zellzyklusstillstand, DNA-Reparatur oder Apoptose beeinflusst werden. Durch den Einsatz von p53-Gel-Shift-Oligonukleotiden in Gel-Shift-Assays können Forscher die Bindungskinetik, Spezifität und Affinität von p53 an seine Ziel-DNA-Sequenzen unter verschiedenen experimentellen Bedingungen untersuchen. Diese Technik ermöglicht die Aufklärung der molekularen Mechanismen, die der p53-vermittelten Genregulierung zugrunde liegen, und bietet Einblicke in die komplexen Signalnetzwerke, die zelluläre Reaktionen auf Stress steuern.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

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Literaturhinweise:

  1. p53 reguliert die Expression des Tumorsuppressorgens maspin.  |  Zou, Z., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 6051-4. PMID: 10692390
  2. Identifizierung und Charakterisierung eines p53-Homologs in Drosophila melanogaster.  |  Jin, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 7301-6. PMID: 10860994
  3. Direkte Interaktion von p53 mit dem Y-Box-bindenden Protein YB-1: ein Mechanismus zur Regulierung der menschlichen Genexpression.  |  Okamoto, T., et al. 2000. Oncogene. 19: 6194-202. PMID: 11175333
  4. Knock-in-Mäuse mit einem chimären menschlichen/murinen p53-Gen entwickeln sich normal und zeigen Wildtyp-p53-Reaktionen auf DNA-schädigende Substanzen: ein neues biomedizinisches Forschungsinstrument.  |  Luo, JL., et al. 2001. Oncogene. 20: 320-8. PMID: 11313961
  5. Ein mutmaßlicher Proteininhibitor von aktiviertem STAT (PIASy) interagiert mit p53 und hemmt die p53-vermittelte Transaktivierung, nicht aber die Apoptose.  |  Nelson, V., et al. 2001. Apoptosis. 6: 221-34. PMID: 11388671
  6. Die Bindung von RNA an p53 reguliert dessen Oligomerisierung und DNA-Bindungsaktivität.  |  Yoshida, Y., et al. 2004. Oncogene. 23: 4371-9. PMID: 15064727
  7. Die Ableitung der Konsensus-DNA-Bindungssequenz für p63 zeigt einzigartige Anforderungen, die sich von p53 unterscheiden.  |  Ortt, K. and Sinha, S. 2006. FEBS Lett. 580: 4544-50. PMID: 16870177
  8. In-vitro-Analyse von DNA-Protein-Wechselwirkungen durch Proximity-Ligation.  |  Gustafsdottir, SM., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 3067-72. PMID: 17360610
  9. Die carboxylterminale Domäne des p53-Proteins reguliert die sequenzspezifische DNA-Bindung durch ihre unspezifische Nukleinsäure-Bindungsaktivität.  |  Bayle, JH., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 5729-33. PMID: 7777576
  10. Dominante negative Wirkung einer Keimbahnmutante p53: ein Schritt, der die Tumorentstehung fördert.  |  Srivastava, S., et al. 1993. Cancer Res. 53: 4452-5. PMID: 8402611
  11. Antisense p53 führt zu Veränderungen des Wachstums und der Morphologie von HeLa-Zellen.  |  Iotsova, V. and Stehelin, D. 1995. Eur J Cell Biol. 68: 122-32. PMID: 8575459
  12. Das menschliche Alpha-Actin-Gen der glatten Muskulatur ist ein Transkriptionsziel des Tumorsuppressorproteins p53.  |  Comer, KA., et al. 1998. Oncogene. 16: 1299-308. PMID: 9546431
  13. Spezifische In-vitro-Bindung von p53 an die Promotorregion des menschlichen Mismatch-Reparatur-Gens hMSH2.  |  Scherer, S. J., Welter, C., Zang, K. D., & Dooley, S. (1996. Biochemical and biophysical research communications,. 221(3),: 722-728.

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p53 consensus oligonucleotide

sc-2579
500 ng/25 µl
$49.00

p53 Gel Shift Oligonukleotide

sc-2579 AC
15 µg/0.25 ml
$153.00

p53 mutant oligonucleotide

sc-2580
500 ng/25 µl
$49.00

p53 Gel Shift Oligonukleotide

sc-2580 AC
15 µg/0.25 ml
$153.00