p53 Antikörper (F-8): sc-374087
- p53 Antikörper (F-8) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 5 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 367-390 am C-terminus von p53 aus der Spezies mouse liegt
- Empfohlen für die Detektion von p53 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von p53 wird p53 (DO-1): sc-126 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für p53 Antikörper (F-8) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit p53 Antikörper (F-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der p53-Antikörper (F-8) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Antikörper aus der Maus, der spezifisch ist für ein Epitop, das zwischen den Aminosäuren 367–390 am C-Terminus von p53 der Maus liegt. Der monoklonale p53-Antikörper (F-8) reagiert mit p53 Protein aus Mäusen, Ratten und Menschen und wird für verschiedene Anwendungen wie Western Blot, Immunpräzipitation, Immunfluoreszenz und Enzyme-linked Immunosorbent Assay empfohlen. Das p53-Protein, das vom TP53-Gen kodiert wird, dient als entscheidender Tumorsuppressor, der in erster Linie als Transkriptionsfaktor fungiert, der Schlüsselprozesse wie DNA-Reparatur, Apoptose, Zellzyklusarrest und Seneszenz reguliert. Bei einer DNA-Schädigung kann p53 den Zellzyklus am G1/S-Kontrollpunkt anhalten, sodass Reparaturmechanismen Zeit haben, den Schaden zu beheben. Wenn der Schaden irreparabel ist, kann p53 die Apoptose auslösen und so die Vermehrung mutierter Zellen verhindern. Die Forschung mit p53-Antikörpern, insbesondere dem monoklonalen Antikörper p53 (F-8), hat sich bei der Untersuchung der Lokalisierung und Expression von p53 in Zellen als unschätzbar wertvoll erwiesen. Der p53-Maus-Antikörper (F-8) bindet sich spezifisch an p53 und ermöglicht es Forschern, die Beteiligung von p53 an der Entstehung und dem Fortschreiten von Krebs zu untersuchen. Da Mutationen im TP53-Gen bei fast der Hälfte aller menschlichen Krebserkrankungen vorliegen, bleibt die Wiederherstellung oder Modulation der p53-Funktion ein Schwerpunkt der Forschung zur Krebstherapie. Mutationen in p53, insbesondere in seiner DNA-Bindungsdomäne, führen oft zu einem Verlust der Tumorsuppression und können onkogene Eigenschaften verleihen, die das Tumorwachstum fördern. Der monoklonale Maus-Antikörper p53-Antikörper (F-8) spielt eine entscheidende Rolle in der Krebsforschung, da er die Identifizierung und Untersuchung von mutiertem p53 bei verschiedenen Krebsarten erleichtert. Durch das Verständnis, wie sich verschiedene Mutationen auf die Struktur und Funktion von p53 auswirken, sind Wissenschaftler besser in der Lage, gezielte Therapien zu entwickeln, die darauf abzielen, p53 zu reaktivieren oder seine negativen Regulatoren wie MDM2 zu hemmen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
p53 Antikörper (F-8) Literaturhinweise:
- 9-Hydroxyellipticin verändert die Konformation und die DNA-Bindungseigenschaften des mutierten p53-Proteins. | Sugikawa, E., et al. 2001. Anticancer Res. 21: 2671-5. PMID: 11724337
- Das Tumorsuppressorgen TP53: Auswirkungen auf die Krebsbehandlung und -therapie. | Seemann, S., et al. 2004. Crit Rev Clin Lab Sci. 41: 551-83. PMID: 15603511
- Einzelketten-Antikörper gegen das gemeinsame Epitop des mutierten p53 stellt die Wildtyp-Aktivität des mutierten p53-Proteins wieder her. | Orgad, S., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 5609-15. PMID: 16213502
- Auf dem Weg zum Verständnis der molekularen Erkennung von Albumin durch das p53-aktivierende Stapelpeptid ATSP-7041. | Tiwari, G. and Verma, CS. 2017. J Phys Chem B. 121: 657-670. PMID: 28048940
- Formen und Funktionen von p53. | Milner, J. 1994. Semin Cancer Biol. 5: 211-9. PMID: 7948949
- Tumorsuppressorgene und molekulare Chaperone. | Lane, DP., et al. 1993. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 339: 369-72; discussion 372-3. PMID: 8493291
- Antisense p53 führt zu Veränderungen des Wachstums und der Morphologie von HeLa-Zellen. | Iotsova, V. and Stehelin, D. 1995. Eur J Cell Biol. 68: 122-32. PMID: 8575459
- Serologische und immunhistochemische Bestimmungen des p53-Proteins bei der Diagnose von Endometriumkarzinomen: eine vergleichende Studie. | Ben-Hur, H., et al. 1997. Eur J Gynaecol Oncol. 18: 400-6. PMID: 9378162
- Funktion und Konformation des Wildtyp-p53-Proteins werden durch Mutationen im B-Zell-Lymphosarkom beeinflusst, das durch das Rinderleukämievirus verursacht wird. | Tajima, S., et al. 1998. Virology. 243: 735-46. PMID: 9540787
- Curcumin induziert eine p53-abhängige Apoptose in menschlichen Basalzellkarzinomzellen. | Jee, SH., et al. 1998. J Invest Dermatol. 111: 656-61. PMID: 9764849
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
p53 Antikörper (F-8) | sc-374087 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
p53 (F-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535381 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
p53 (F-8): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-538884 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
p53 (F-8) Neutralizing Peptid | sc-374087 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |