p53 Antikörper (DO-2): sc-53394

p53-Antikörper (DO-2) ist ein monoklonaler Maus-Antikörper IgG1 kappa, der spezifisch gegen das p53-Protein (auch als TP53 bezeichnet) von Mäusen, Ratten und Menschen ist. Der monoklonale p53-Antikörper (DO-2) erkennt ein Epitop zwischen den Aminosäuren 10-16 des p53-Proteins und wird häufig in einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt, darunter Western Blot, Immunpräzipitation, Immunfluoreszenz und Immunhistochemie an in Paraffin eingebetteten Geweben. Der p53 IgG1 kappa monoklonale Antikörper (DO-2) ist sowohl in nicht-konjugierter als auch in mehrfach konjugierter Form erhältlich, einschließlich Agarose, Meerrettichperoxidase, Phycoerythrin, Fluoresceinisothiocyanat und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. Er eignet sich ideal für den Nachweis des Tumorsuppressors p53, einem entscheidenden Regulator der Zellzykluskontrolle, Apoptose und DNA-Reparatur. Das p53-Protein wirkt, indem es Gene hochreguliert, die mit Wachstumsstillstand und programmiertem Zelltod als Reaktion auf zelluläre Stresssignale in Verbindung stehen. Es ist hauptsächlich im Zellkern lokalisiert, kann aber durch MDM2, eine E3-Ubiquitin-Ligase, die p53 reguliert, indem sie es für den proteasomalen Abbau markiert, ins Zytoplasma transportiert werden. Durch diese Regulation kann p53 zwischen inaktiven und aktiven Zuständen wechseln, angetrieben durch posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung und Acetylierung. Mutationen in der DNA-Bindungsdomäne von p53 (Aminosäuren 110–286) können die DNA-Bindungsfähigkeit beeinträchtigen und zu verschiedenen Krebsarten beitragen. Der Anti-p53-Antikörper (DO-2) ist besonders nützlich bei Studien zur Rolle von p53 bei der Tumorsuppression, Zelldifferenzierung und seiner dynamischen Regulation unter verschiedenen physiologischen und pathologischen Bedingungen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p53 Antikörper (DO-2) Literaturhinweise:

1. p53 und Zellzykluskontrolle: ein Finger in jeder Torte.  |  North, S. and Hainaut, P. 2000. Pathol Biol (Paris). 48: 255-70. PMID: 10858958
2. P53-responsive Gene und das Potenzial für die Entwicklung von Krebsdiagnostika und -therapeutika.  |  Xu, H. and el-Gewely, MR. 2001. Biotechnol Annu Rev. 7: 131-64. PMID: 11686042
3. p53-Tumorsuppressor-Proteingehalt in menschlichen Uterusleiomyomen und dessen Herunterregulierung durch 17-Beta-Estradiol.  |  Gao, Z., et al. 2002. J Clin Endocrinol Metab. 87: 3915-20. PMID: 12161533
4. Nachweis der Transkriptionsaktivität des p53-Proteins durch Chromatin-Immunpräzipitation.  |  Yang-Hartwich, Y., et al. 2015. Methods Mol Biol. 1219: 87-93. PMID: 25308264
5. Flexibilität ist wichtig für die Hemmung der MDM2/p53-Protein-Protein-Wechselwirkung durch zyklische β-Haarnadeln.  |  Danelius, E., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 10386-10393. PMID: 27731454
6. Die durch invertierte Wiederholungen in p53-Response-Elementen gebildete Struktur bestimmt die Transaktivierungsaktivität des p53-Proteins.  |  Brázda, V., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 483: 516-521. PMID: 28007599
7. Abschätzung der Auswirkungen von Einzelpunktmutationen auf die thermodynamische Stabilität von Proteinen und Analyse der Mutationslandschaft des p53-Proteins.  |  Banerjee, A. and Mitra, P. 2020. J Chem Inf Model. 60: 3315-3323. PMID: 32401507
8. Computergestützte molekulare Charakterisierung der Interaktionen von p53 und menschlichen TLRs.  |  JahoorAlam, M., et al. 2022. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 67: 1-5. PMID: 35818278
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10. Entwurf eines synthetischen Mdm2-bindenden Miniproteins, das die p53-Reaktion in vivo aktiviert.  |  Böttger, A., et al. 1997. Curr Biol. 7: 860-9. PMID: 9382809

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-p53 Antikörper (DO-2) hat 32 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-p53 Antikörper (DO-2) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

p53 Antikörper (DO-2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TP53

Klon: DO-2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 10-16

Ziel-Epitop: p53

Epitope Spezies: human

Reaktivität: p53

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 32 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für p53 Antikörper (DO-2): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. p53 Antikörper ist p53 Antikörper (DO-1): sc-126.