Date published: 2025-9-6

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p53 Antikörper (2Q375): sc-71820

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Datenblätter
  • p53 Antikörper 2Q375 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 11 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen p53-beta-Galactosidase-Fusionsprotein
  • Empfohlen für die Detektion von p53 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und IHC(P)
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von p53 wird p53 (DO-1): sc-126 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper p53 (2Q375) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Der p53-Antikörper (2Q375), der gegen das p53-beta-Galactosidase-Fusionsprotein gerichtet ist, ist ein hochspezifischer monoklonaler Maus-Antikörper zum Nachweis von p53 bei verschiedenen Arten, einschließlich Maus, Ratte und Mensch. Dieser Antikörper wird für die Verwendung in Western Blots, Immunopräzipitationen, Immunfluoreszenz und Immunhistochemie an in Paraffin eingebetteten Schnitten empfohlen und ermöglicht es Forschern, die Expression und Funktion von p53 in verschiedenen experimentellen Assays zu untersuchen. Da p53 ein entscheidender Tumorsuppressor ist, ist der Anti-p53-Antikörper (2Q375) für die Krebsforschung und zelluläre Studien nützlich. Das vom TP53-Gen kodierte p53 spielt eine wesentliche Rolle bei der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität, indem es zelluläre Prozesse wie DNA-Reparatur, Zellzyklusarrest, Apoptose und Seneszenz reguliert. Als Reaktion auf zellulären Stress oder DNA-Schäden stoppt p53 den Zellzyklus an wichtigen Kontrollpunkten (G1/S oder G2/M), um Zeit für die Reparatur zu gewinnen. Wenn der Schaden irreparabel ist, löst p53 die Apoptose aus, wodurch genetisch beeinträchtigte Zellen eliminiert und die Tumorbildung verhindert wird. Posttranslationale Modifikationen, wie die Phosphorylierung an Serinresten (Ser6, Ser15, Ser46) durch Kinasen wie ATM, ATR und Chk2, erhöhen die Stabilität und DNA-Bindungskapazität von p53. Die Acetylierung durch Proteine wie p300 und CBP stabilisiert p53 weiter, während die Deacetylierung durch SIRT1 seine Aktivität als Reaktion auf Zellalterung und DNA-Schäden fein abstimmt. Antikörper, die auf p53 abzielen, wie der monoklonale Antikörper p53 (2Q375), sind für die Untersuchung der Expression, der posttranslationalen Modifikationen und der Lokalisierung von p53 in Zellen und Geweben unerlässlich. Mit den monoklonalen p53-Antikörpern von Santa Cruz Biotechnology können Forscher untersuchen, wie p53-Mutationen, die bei mehr als der Hälfte aller Krebserkrankungen auftreten, die Tumorsuppressorfunktion von p53 stören. Das Verständnis der Rolle von p53 bei Krankheitsmechanismen ist entscheidend für die Entwicklung gezielter Therapien, die die p53-Aktivität wiederherstellen oder den Verlust von p53 in Tumorzellen ausgleichen. Durch die Verwendung des Anti-p53-Antikörpers (2Q375) bietet ein tieferes Verständnis der von p53 regulierten molekularen Signalwege und wie seine Dysfunktion zur Entstehung von Krebs beiträgt. Dieses Wissen ist von grundlegender Bedeutung für die Weiterentwicklung diagnostischer Strategien zur Modulation des p53-Signalwegs in der Krebsbehandlung.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p53 Antikörper (2Q375) Literaturhinweise:

  1. Stickstoffmonoxid nitriert Tyrosinreste des Tumorsuppressor-Proteins p53 in MCF-7-Zellen.  |  Chazotte-Aubert, L., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 267: 609-13. PMID: 10631110
  2. Tumorsuppressor p53: Regulation und Funktion.  |  Somasundaram, K. 2000. Front Biosci. 5: D424-37. PMID: 10762600
  3. p53-Expression im normalen Mausauge.  |  Pokroy, R., et al. 2002. Invest Ophthalmol Vis Sci. 43: 1736-41. PMID: 12036973
  4. Die Anhäufung von p53-Protein in Pterygien geht nicht mit einer TP53-Genmutation einher.  |  Schneider, BG., et al. 2006. Exp Eye Res. 82: 91-8. PMID: 16005868
  5. Verlust der Heterozygotie des p53-Gens und deregulierte Expression seiner mRNA und seines Proteins in menschlichen Hirntumoren.  |  Rohini, K., et al. 2007. Mol Cell Biochem. 300: 101-11. PMID: 17180249
  6. Umkehrung des DNA-Bindungs-induzierten Loop-L1-Konformationswechsels in einem manipulierten menschlichen p53-Protein.  |  Emamzadah, S., et al. 2014. J Mol Biol. 426: 936-44. PMID: 24374182
  7. Auswirkung einer Zwei-Basen-Insertionsmutation des TP53-Gens auf die Expression des p53-Proteins in histiozytären Sarkomzellen des Hundes.  |  Asada, H., et al. 2019. Am J Vet Res. 80: 680-688. PMID: 31246118
  8. Parallele CRISPR-Cas9-Screenings verdeutlichen die Auswirkungen von p53 auf die Screen-Leistung.  |  Bowden, AR., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32441252
  9. Die Analyse der repräsentativsten von Tumoren abgeleiteten p53-Mutanten zeigt, dass Veränderungen in der Proteinkonformation nicht mit einem Verlust der Transaktivierung oder einer Hemmung der Zellproliferation korrelieren.  |  Ory, K., et al. 1994. EMBO J. 13: 3496-504. PMID: 8062826
  10. Ein zelluläres Protein aktiviert die sequenzspezifische DNA-Bindung von p53 durch Interaktion mit der zentralen konservierten Region.  |  Srinivasan, R. and Maxwell, SA. 1996. Oncogene. 12: 193-200. PMID: 8552392

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p53 Antikörper (2Q375)

sc-71820
200 µg/ml
$316.00

Can sc-71820: p53 (2Q375) monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Gefragt von: jenniferc
Thank you for your question. Yes, sc-71820: p53 (2Q375) is recommended for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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