p44S10 Antikörper (E-12): sc-393580

Der p44S10-Antikörper (E-12) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper (auch als p44S10-Antikörper bezeichnet), der das p44S10-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der p44S10-Antikörper (E-12) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-p44S10-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-p44S10-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. In eukaryotischen Zellen wird die selektive Abbau von Zellproteine durch zwei unterschiedliche Wege, Ubiquitinierung und Abbau durch das 26S-Proteasom, sichergestellt. An spezifischen Entwicklungsstufen werden embryonale und gewebespezifische Komponenten des 26S-Proteasoms durch entwicklungsregulierte alternative Splicing, einschließlich Rpn10a bis Rpn10e (auch als pUb-R2 bis pUb-R5 bezeichnet), gebildet. Die pUb-R2-Untereinheit, ursprünglich als S5a identifiziert, wird ubiquitär exprimiert und kann in einer Vielzahl von Zellen konstitutiv proteolytisch wirken. p44S10 ist eine hochkonservierte Proteasomregulatoreinheit, die in Herz, Leber, Skelettmuskel und Bauchspeicheldrüse exprimiert wird. Neben der normalen Gewebsexpression wird p44S10 auch in mehreren Melanomzelllinien, wie MCF-7, 451Lu und WM164, exprimiert. Da die erzwungene Expression von p44S10 in radialen Wachstumsphasen-Melanomzellen zu einer Zunahme der zellulären Proliferation führt, kann p44S10 einen potenziellen Zusammenhang zwischen der Regulation der Proteasomaktivität und der Tumorzellproliferation in vivo darstellen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p44S10 Antikörper (E-12) Literaturhinweise:

1. Der p44S10-Locus, der für eine Untereinheit des Proteasom-Regulationspartikels kodiert, wird während der Progression des malignen Hautmelanoms verstärkt.  |  Ren, S., et al. 2000. Oncogene. 19: 1419-27. PMID: 10723133
2. Das 26S-Proteasom: eine molekulare Maschine für die kontrollierte Proteolyse.  |  Voges, D., et al. 1999. Annu Rev Biochem. 68: 1015-68. PMID: 10872471
3. Das entwicklungsabhängige, alternative Spleißen des Rpn10-Gens erzeugt mehrere Formen von 26S-Proteasomen.  |  Kawahara, H., et al. 2000. EMBO J. 19: 4144-53. PMID: 10921894
4. Identifizierung von Nipsnap1 als neues Hilfsprotein, das die Aktivität von TRPV6 hemmt.  |  Schoeber, JP., et al. 2008. Pflugers Arch. 457: 91-101. PMID: 18392847
5. Neuronale Lokalisierung des mitochondrialen Proteins NIPSNAP1 im Nervensystem der Ratte.  |  Nautiyal, M., et al. 2010. Eur J Neurosci. 32: 560-9. PMID: 20646061
6. Identifizierung von NIPSNAP1 als ein mit Nocistatin interagierendes Protein, das an der Schmerzübertragung beteiligt ist.  |  Okuda-Ashitaka, E., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 10403-10413. PMID: 22311985
7. Beteiligung von NIPSNAP1, einem mit dem Neuropeptid Nocistatin interagierenden Protein, an entzündlichen Schmerzen.  |  Okamoto, K., et al. 2016. Mol Pain. 12: PMID: 27030720
8. Mitophagie-Rezeptoren in der Tumorbiologie.  |  Xie, Y., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 594203. PMID: 33262988
9. Reinigung und Charakterisierung des antisekretorischen Faktors: ein Protein im zentralen Nervensystem und im Darm, das die durch Choleratoxin ausgelöste intestinale Hypersekretion hemmt.  |  Lönnroth, I. and Lange, S. 1986. Biochim Biophys Acta. 883: 138-44. PMID: 3524692
10. Die Clarithromycin-bindenden Proteine NIPSNAP1 und 2 regulieren die Zytokinproduktion durch mitochondriale Qualitätskontrolle.  |  Yamamoto, S., et al. 2024. Sci Rep. 14: 2354. PMID: 38287119
11. Molekulare Klonierung und Expression eines Hypophysenproteins, das die Sekretion von Darmflüssigkeit moduliert.  |  Johansson, E., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 20615-20. PMID: 7657640
12. Struktur und Funktionen der 20S- und 26S-Proteasomen.  |  Coux, O., et al. 1996. Annu Rev Biochem. 65: 801-47. PMID: 8811196

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-p44S10 Antikörper (E-12) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-p44S10 Antikörper (E-12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

p44S10 Antikörper (E-12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: p44S10

Klon: E-12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 10-194

Ziel-Epitop: p44S10

Epitope Spezies: human

Reaktivität: p44S10

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für p44S10 Antikörper (E-12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin