p38 gamma MAPK12 Antikörper (E-4): sc-398546

Der p38 gamma MAPK12-Antikörper (E-4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ p38 gamma-Antikörper (auch als p38γ-Antikörper, MAPK12-Antikörper, ERK6-Antikörper, SAPK3-Antikörper oder MAP-Kinase-12-Antikörper bezeichnet), der das p38 gamma MAPK12-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der p38 gamma MAPK12-Antikörper (E-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des p38 gamma MAPK12-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. MAP (mitogenaktivierte Proteinkinase)-Kinasen spielen eine wichtige Rolle bei vielen biologischen Prozessen, einschließlich Zelladhäsion und Ausbreitung, Zelldifferenzierung und Apoptose. p38 alpha MAPK14, p38 beta MAPK11 und p38 gamma MAPK12 enthalten jeweils eine Proteinkinasedomäne und gehören zur MAP-Kinase-Familie. Sie werden in verschiedenen Bereichen des Körpers exprimiert und weisen ein einheitliches Expressionsmuster im Herzen auf. p38-Proteine verwenden Magnesium als Co-Faktor, um die ATP-abhängige Phosphorylierung von Zielproteinen zu katalysieren. Durch ihre katalytische Aktivität sind p38 alpha MAPK14, p38 beta MAPK11 und p38 gamma MAPK12 an einer Vielzahl von Ereignissen im Zellinneren beteiligt, einschließlich Signaltransduktionswegen, Zytokinproduktion und Zellproliferation und -differenzierung. Es wird davon ausgegangen, dass p38-Proteine durch Phosphorylierungen an Thr- und Tyr-Resten aktiviert werden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p38 gamma MAPK12 Antikörper (E-4) Literaturhinweise:

1. Notwendigkeit von p38alpha für die Erythropoietin-Expression: eine Rolle für Stress-Kinasen in der Erythropoese.  |  Tamura, K., et al. 2000. Cell. 102: 221-31. PMID: 10943842
2. Exip, eine neue alternative Spleißvariante von p38 alpha, kann in HeLa-Zellen einen früheren Beginn der Apoptose auslösen.  |  Sudo, T., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 291: 838-43. PMID: 11866441
3. Kardiale Expression und subzelluläre Lokalisierung des p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Mitglieds, stress-aktivierte Proteinkinase-3 (SAPK3).  |  Court, NW., et al. 2002. J Mol Cell Cardiol. 34: 413-26. PMID: 11991731
4. Aktive Mutanten der menschlichen p38alpha mitogen-aktivierten Proteinkinase.  |  Diskin, R., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 47040-9. PMID: 15284239
5. p38 und ein mit p38 interagierendes Protein sind entscheidend für die Herunterregulierung von E-Cadherin während der Mausgastrulation.  |  Zohn, IE., et al. 2006. Cell. 125: 957-69. PMID: 16751104
6. p38alpha und p38gamma vermitteln die durch onkogenes Ras ausgelöste Seneszenz durch unterschiedliche Mechanismen.  |  Kwong, J., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 11237-46. PMID: 19251701
7. p38gamma MAPK kooperiert mit c-Jun bei der Transaktivierung der Matrixmetalloproteinase 9.  |  Loesch, M., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 15149-15158. PMID: 20231272
8. p38gamma reguliert die Interaktion von nuklearem PSF und RNA mit dem Tumorsuppressor hDlg als Reaktion auf einen osmotischen Schock.  |  Sabio, G., et al. 2010. J Cell Sci. 123: 2596-604. PMID: 20605917
9. Molekulares Klonen der menschlichen p38-MAP-Kinase.  |  Han, J., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1265: 224-7. PMID: 7696354
10. Eine Proteinkinase, die an der Regulierung der Biosynthese entzündlicher Zytokine beteiligt ist.  |  Lee, JC., et al. Nature. 372: 739-46. PMID: 7997261
11. Charakterisierung der Struktur und Funktion einer neuen mitogen-aktivierten Proteinkinase (p38beta).  |  Jiang, Y., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 17920-6. PMID: 8663524
12. Die Primärstruktur von p38 gamma: ein neues Mitglied der p38-Gruppe von MAP-Kinasen.  |  Li, Z., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 228: 334-40. PMID: 8920915

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-p38 gamma MAPK12 Antikörper (E-4) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-p38 gamma MAPK12 Antikörper (E-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

p38 gamma MAPK12 Antikörper (E-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: p38 gamma MAPK12

Klon: E-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 311-367

Ziel-Epitop: p38 gamma MAPK12

Epitope Spezies: human

Reaktivität: p38 gamma MAPK12

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für p38 gamma MAPK12 Antikörper (E-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin