Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

p38 MAP Kinase Inhibitor (CAS 219138-24-6)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (1)

Alternative Namen:
2-(4-Chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-pyridin-4-yl-1,2-dihydropyrazol-3-one
Anwendungen:
p38 MAP Kinase Inhibitor ist ein potenter p38-MAP-Kinase-Inhibitor
CAS Nummer:
219138-24-6
Reinheit:
>95%
Molekulargewicht:
365.8
Summenformel:
C20H13ClFN3O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

p38 MAP-Kinase-Inhibitor ist eine Verbindung, die selektiv die Aktivität der p38 Mitogen-aktivierten Protein-Kinasen hemmt, die eine Klasse von Enzymen darstellen, die an zellulären Reaktionen auf Stress und entzündliche Zytokine beteiligt sind. Diese Inhibitoren dienen als Werkzeuge zur Analyse der Signalwege, die durch p38 MAPK vermittelt werden, darunter die Regulation der Produktion von proinflammatorischen Zytokinen, Apoptose und Zelldifferenzierung. Forscher setzen p38 MAP-Kinase-Inhibitoren ein, um ihre Rolle bei der Modulation der entzündlichen Reaktion zu untersuchen und die molekularen Grundlagen von Krankheiten zu verstehen, bei denen p38 MAPK beteiligt ist. Durch die Hemmung der p38 MAPK-Aktivität können Forscher die Beiträge der Kinase zu zellulären Prozessen und ihre Interaktionen mit anderen Signalmolekülen untersuchen.


p38 MAP Kinase Inhibitor (CAS 219138-24-6) Literaturhinweise

  1. Das nicht-strukturelle NS5A-Protein des Hepatitis-C-Virus hemmt die Funktion des aktivierenden Proteins 1 durch Störung der ras-ERK-Signalübertragung.  |  Macdonald, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 17775-84. PMID: 12621033
  2. L'acido micofenolico inibisce le specie reattive dell'ossigeno e l'attivazione della proteina chinasi attivata da mitogeni nelle cellule muscolari lisce vascolari di ratto.  |  Park, J., et al. 2004. Am J Transplant. 4: 1982-90. PMID: 15575900
  3. Nitrofen induziert eine redoxabhängige Apoptose, die mit einer erhöhten p38-Aktivität in P19-Teratokarzinomzellen einhergeht.  |  Kling, DE., et al. 2005. Toxicol In Vitro. 19: 1-10. PMID: 15582350
  4. Ein spannungsgesteuerter Schalter für die ionenunabhängige Signalübertragung durch Ether-à-go-go K+-Kanäle.  |  Hegle, AP., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2886-91. PMID: 16477030
  5. Identifizierung von kleinen Signalmolekülen, die die herzspezifische Differenzierung von embryonalen Stammzellen der Maus fördern.  |  Sachinidis, A., et al. 2006. Cell Physiol Biochem. 18: 303-14. PMID: 17170517
  6. Die Rolle der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) und der p38 mitogen-aktivierten Proteinkinase (p38 MAPK) in gealterten Schweineozyten.  |  Petrová, I., et al. 2009. J Reprod Dev. 55: 75-82. PMID: 19023183
  7. Ein breites Aktivitätsscreening zur Unterstützung einer chemogenomischen Karte für die Kinase-Signalforschung und die Entdeckung von Medikamenten.  |  Gao, Y., et al. 2013. Biochem J. 451: 313-28. PMID: 23398362
  8. Die Überexpression von MMP-7 erhöht das Kollagen 1A2 in der alternden Niere.  |  Oelusarz, A., et al. 2013. Physiol Rep. 1: PMID: 24273653
  9. Menschliche Neutrophile sind Zielscheiben für Paracoccin, ein von Paracoccidioides brasiliensis exprimiertes Lektin.  |  Ricci-Azevedo, R., et al. 2018. Inflamm Res. 67: 31-41. PMID: 29018875
  10. Wirkung von Baicalin auf die GLUT4-Expression und die Glukoseaufnahme in Myotubes von Ratten.  |  Fang, P., et al. 2018. Life Sci. 196: 156-161. PMID: 29459024
  11. Expression des Rezeptors für den Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor in Geweben mit klinischen Schmerzstörungen und Rolle bei der neuronalen Sensibilisierung.  |  Donatien, P., et al. 2018. Pain Rep. 3: e676. PMID: 30534627
  12. Baicalin verbessert die hepatische Insulinresistenz und die glukoneogene Aktivität durch Hemmung des p38 MAPK/PGC-1α-Wegs.  |  Fang, P., et al. 2019. Phytomedicine. 64: 153074. PMID: 31473580
  13. Integrative Analyse des Ansprechens auf Medikamente und der klinischen Ergebnisse bei akuter myeloischer Leukämie.  |  Bottomly, D., et al. 2022. Cancer Cell. 40: 850-864.e9. PMID: 35868306

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

p38 MAP Kinase Inhibitor, 500 µg

sc-204157
500 µg
$160.00

p38 MAP Kinase Inhibitor, 5 mg

sc-204157A
5 mg
$1168.00