p33ING1 Antikörper (CAb 3): sc-21728

Der p33ING1-Antikörper (CAb 3) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das p33ING1-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der p33ING1-Antikörper (CAb 3) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Protein p33ING1, das 422 Aminosäuren lang ist und vom menschlichen Gen ING1 kodiert wird, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Zellwachstum und Apoptose. Als Mitglied der ING-Familie enthält p33ING1 einen PHD-Typ-Zinkfinger, der für die Interaktion mit dem Tumorsuppressorprotein p53/TP53 unerlässlich ist und dadurch die p53-abhängige transkriptionelle Aktivierung moduliert. Diese Interaktion ist für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Verhinderung einer unkontrollierten Zellproliferation, die ein Kennzeichen von Krebs ist, von entscheidender Bedeutung. Die p33ING1-Isoform wird in normalen Geweben allgegenwärtig exprimiert, während andere Isoformen, wie p24ING1, gewebespezifische Expressionsmuster aufweisen, was die Bedeutung von p33ING1 für verschiedene biologische Prozesse unterstreicht. Der Anti-p33ING1-Antikörper (CAb 3) in verschiedenen Formaten ermöglicht vielseitige Anwendungen in der Forschung und erleichtert die Untersuchung seiner Rolle in der Krebsbiologie und anderen zellulären Funktionen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p33ING1 Antikörper (CAb 3) Literaturhinweise:

1. p33(ING1) verstärkt die UVB-induzierte Apoptose in Melanomzellen.  |  Cheung, KJ. and Li, G. 2002. Exp Cell Res. 279: 291-8. PMID: 12243754
2. Expression von p33ING1 mRNA und Chemosensitivität in Gehirntumorzellen.  |  Tallen, G., et al. 2003. Anticancer Res. 23: 1631-5. PMID: 12820433
3. Wachstumshemmung durch den Tumorsuppressor p33ING1 in immortalisierten und primären Zellen: Beteiligung von zwei Silencing-Domänen und Wirkung von Ras.  |  Goeman, F., et al. 2005. Mol Cell Biol. 25: 422-31. PMID: 15601862
4. Eine funktionelle Verbindung zwischen den Tumorsuppressoren ARF und p33ING1.  |  González, L., et al. 2006. Oncogene. 25: 5173-9. PMID: 16607280
5. Die Tumorsuppressoren p33ING1 und p33ING2 interagieren in vivo mit Alien und verstärken das Alien-vermittelte Gen-Silencing.  |  Fegers, I., et al. 2007. J Proteome Res. 6: 4182-8. PMID: 17929852
6. Das nukleolare Protein CSIG ist für die Funktion von p33ING1 in der UV-induzierten Apoptose erforderlich.  |  Li, N., et al. 2012. Cell Death Dis. 3: e283. PMID: 22419112
7. mRNA und Protein von p33ING1 in normalem und Krebsgewebe.  |  Zhao, S. and Zheng, HC. 2020. Transl Cancer Res. 9: 3623-3633. PMID: 35117725
8. Die Unterdrückung des neuartigen Wachstumsinhibitors p33ING1 fördert die neoplastische Transformation.  |  Garkavtsev, I., et al. 1996. Nat Genet. 14: 415-20. PMID: 8944021
9. Zelluläre Lokalisierung und Chromosomenkartierung eines neuartigen Tumorsuppressorgens (ING1).  |  Garkavtsev, I., et al. 1997. Cytogenet Cell Genet. 76: 176-8. PMID: 9186514
10. Lokalisierung des Kandidaten-Tumorsuppressorgens ING1 auf dem menschlichen Chromosom 13q34.  |  Zeremski, M., et al. 1997. Somat Cell Mol Genet. 23: 233-6. PMID: 9330636
11. Tumorsuppressoren. Gemeinsam den Krebs eindämmen.  |  Oren, M. 1998. Nature. 391: 233-4. PMID: 9440684
12. Der Tumorsuppressor-Kandidat p33ING1 kooperiert bei der Kontrolle des Zellwachstums mit p53.  |  Garkavtsev, I., et al. 1998. Nature. 391: 295-8. PMID: 9440695

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-p33ING1 Antikörper (CAb 3) hat 5 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-p33ING1 Antikörper (CAb 3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

p33ING1 Antikörper (CAb 3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: p33ING1

Klon: CAb 3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: ING1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: p33ING1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 5 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für p33ING1 Antikörper (CAb 3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin