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Die Progression des Zellzyklus wird durch eine Reihe von cyclin-abhängigen Kinasen reguliert, die aus katalytischen Untereinheiten (Cdks) und aktivierenden Untereinheiten (Cycline) bestehen. Ein korrekter Fortschritt durch den Zellzyklus erfordert die Aktivierung und Inaktivierung verschiedener Cyclin-Cdks zu den entsprechenden Zeiten. Kürzlich wurden eine Reihe von Proteinen beschrieben, die als "Mitoseinhibitoren" fungieren. Dazu gehören p21, deren Spiegel bei DNA-Schäden in G1 in einer p53-abhängigen Weise erhöht werden; p16; und ein kürzlich beschriebener p16-bezogener Inhibitor, der als p15 bezeichnet wird. Ein p21-bezogenes Protein, p27 Kip1, wurde als negativer Regulator des G1-Fortschritts beschrieben und als möglicher Mediator der TGFβ-induzierten G1-Arrestierung spekuliert. p27 Kip1 interagiert in vitro stark mit D-Typ-Cyclinen und Cdk4 und in geringerem Maße mit Cyclin E und Cdk2.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CDKN1B/Kip1 p27 Antikörper (A-10) | sc-393380 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CDKN1B/Kip1 p27 (A-10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538200 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CDKN1B/Kip1 p27 (A-10): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535768 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
CDKN1B/Kip1 p27 (A-10): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549925 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CDKN1B/Kip1 p27 (A-10) Neutralizing Peptid | sc-393380 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |