Date published: 2025-9-11

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P1,P5-Di(adenosine-5′) pentaphosphate pentasodium salt (CAS 4097-04-5)

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Alternative Namen:
A(5′)P5(5′)A; Diadenosine pentaphosphate pentasodium salt
CAS Nummer:
4097-04-5
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
1026.28
Summenformel:
C20H29N10O22P55Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Das Pentanatriumsalz von P1,P5-Di(adenosin-5')-pentaphosphat wird in der biochemischen Forschung ausgiebig genutzt, insbesondere bei Studien zur intrazellulären Signalübertragung und Energieübertragung. Diese Verbindung dient als wichtiges Instrument zur Untersuchung der Rolle von Adenosin-basierten Molekülen in der zellulären Kommunikation und in enzymatischen Prozessen. Forscher setzen das P1,P5-Di(adenosin-5')-pentaphosphat-Pentanatriumsalz ein, um seine hemmende Wirkung auf verschiedene ATPasen zu untersuchen und so Einblicke in die Regulierung des Energiestoffwechsels in den Zellen zu gewinnen. Darüber hinaus wird es bei der Untersuchung der Thrombozytenaggregation eingesetzt, wo es als Hemmstoff wirkt und wertvolle Informationen über die molekularen Mechanismen liefert, die an der Bildung von Blutgerinnseln beteiligt sind. Studien mit P1,P5-Di(adenosin-5')-pentaphosphat-Pentanatriumsalz tragen zu einem tieferen Verständnis zellulärer Mechanismen und potenzieller Ziele für die Regulierung physiologischer Prozesse bei.


P1,P5-Di(adenosine-5′) pentaphosphate pentasodium salt (CAS 4097-04-5) Literaturhinweise

  1. Eine ineffiziente Kopplung zwischen Protonentransport und ATP-Synthese könnte der pathogene Mechanismus für NARP und das Leigh-Syndrom sein, der sich aus der T8993G-Mutation in der mtDNA ergibt.  |  Sgarbi, G., et al. 2006. Biochem J. 395: 493-500. PMID: 16402916
  2. Sequenz- und Funktionsanalysen der mtDNA in einer mütterlicherseits vererbten Familie mit bipolarer Störung und Depression.  |  Munakata, K., et al. 2007. Mutat Res. 617: 119-24. PMID: 17320116
  3. Reaktive Sauerstoffspezies und Permeabilitätsübergangspore in Mitoplasten der Rattenleber und -niere.  |  Ronchi, JA., et al. 2011. J Bioenerg Biomembr. 43: 709-15. PMID: 21964737
  4. Die mitochondriengekoppelte Glukosephosphorylierung entwickelt sich nach der Geburt und moduliert die H2 O2-Freisetzung und die Kalziumverarbeitung im Rattenhirn.  |  de-Souza-Ferreira, E., et al. 2019. J Neurochem. 149: 624-640. PMID: 31001830
  5. Entecavir hemmt konkurrierend die Desoxyguanosin- und Desoxyadenosinphosphorylierung in isolierten Mitochondrien und im durchbluteten Rattenherz.  |  Ward, AS., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101876. PMID: 35358513
  6. Borrelia burgdorferi hemmt die NADPH-vermittelte Produktion reaktiver Sauerstoffspezies über den mTOR-Weg.  |  Kerstholt, M., et al. 2022. Ticks Tick Borne Dis. 13: 101943. PMID: 35381468
  7. Enzymatische Messung von kurzkettigen Fettsäuren und Anwendung bei der Diagnose von Parodontalerkrankungen.  |  Hatanaka, K., et al. 2022. PLoS One. 17: e0268671. PMID: 35839206
  8. Das Verhältnis zwischen Wachstumsrate und mitochondrialem Stoffwechsel variiert im Laufe der Zeit.  |  Quéméneur, JB., et al. 2022. Sci Rep. 12: 16066. PMID: 36167968

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P1,P5-Di(adenosine-5′) pentaphosphate pentasodium salt, 2 mg

sc-215659
2 mg
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P1,P5-Di(adenosine-5′) pentaphosphate pentasodium salt, 10 mg

sc-215659A
10 mg
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