p-Xylene (CAS 106-42-3)

p-Xylol, auch bekannt als para-Xylol, ist eine aromatische Kohlenwasserstoffverbindung, die sich durch zwei Methylgruppen auszeichnet, die an den para-Positionen eines Benzolrings angebracht sind. Diese strukturelle Anordnung verleiht dem p-Xylol symmetrische Eigenschaften und macht es zu einem der Isomere des Dimethylbenzols. Die Verbindung ist eine farblose, brennbare Flüssigkeit, die in der chemischen Industrie hauptsächlich als Vorprodukt für Terephthalsäure und Dimethylterephthalat verwendet wird, beides wichtige Zwischenprodukte bei der Herstellung von Polyethylenterephthalat (PET), das in Fasern und Plastikflaschen verwendet wird. Die chemischen Mechanismen von p-Xylol in diesen Prozessen beinhalten eine katalytische Oxidation, bei der die Methylgruppen in Carboxylgruppen umgewandelt werden, wodurch die Terephthalsäure entsteht. In der Forschung ist p-Xylol aufgrund seiner unpolaren Eigenschaften ein hervorragendes Lösungsmittel für die Synthese und Isolierung organischer Verbindungen, insbesondere solcher, die empfindlich auf polare Lösungsmittel reagieren. Darüber hinaus kann p-Xylol aufgrund seiner Stabilität und relativen Inertheit in verschiedenen Versuchsanordnungen verwendet werden, um die Reaktionskinetik und -mechanismen zu untersuchen, ohne den Prozess zu stören. p-Xylol wird auch zur Kalibrierung chromatographischer Geräte verwendet, da es einen gut definierten Siedepunkt und klare, scharfe Peaks in Analyseprofilen aufweist. Darüber hinaus wird p-Xylol aufgrund seiner Robustheit und seiner repräsentativen Struktur als aromatischer Kohlenwasserstoff in der materialwissenschaftlichen Forschung eingesetzt, insbesondere in Studien über das Verhalten organischer Verbindungen unter hohen thermischen und oxidativen Bedingungen.