p-VASP Antikörper (16C2): sc-101439
- p-VASP Antikörper 16C2 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 10 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
- gegen synthetisches VASP von human gerichtet, phosphoryliert an Serin 239
- Empfohlen für die Detektion von Ser 239 phosphorylated VASP aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, FCM und ELISA
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Das Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) ist durch Thrombozytopenie, Ekzem, Defekte der zellvermittelten und humoralen Immunität sowie eine Neigung zu lymphoproliferativen Erkrankungen charakterisiert. Das Syndrom ist das Ergebnis einer Mutation des Gens, das ein prolinreiches Protein namens WASP codiert. Ein entfernt verwandtes Protein, VASP (vasodilator-stimulierte Phosphoprotein), ist an der Erhaltung der Zellarchitektur durch Interaktion mit Aktin-ähnlichen Filamenten beteiligt. VASP teilt ein begrenztes Maß an Homologie mit dem Amino-Terminus von WASP, der häufig bei WAS-Patienten mutiert ist. Ein etabliertes Substrat von cAMP- und cGMP-abhängigen Kinasen, VASP wird an der regulatorischen Serin-Residuum 157 phosphoryliert und lokalisiert sich an Fokaladhesionen, Mikrofilamenten und hochaktiven Regionen der Plasmamembran. VASP wird auch an Serin 239 durch cGMP-abhängige Proteinkinase phosphoryliert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
p-VASP Antikörper (16C2) Literaturhinweise:
- Von Neutrophilen stammendes Glutamat reguliert die Funktion der Gefäßendothelbarriere. | Collard, CD., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 14801-11. PMID: 11847215
- Verbindung von VASP mit TRPC4 bei der PKG-vermittelten Hemmung der speichergesteuerten Kalziumreaktion in Mesangialzellen. | Wang, X., et al. 2007. Am J Physiol Renal Physiol. 293: F1768-76. PMID: 17913834
- Schwankungen in der Phospho-VASP-Expression in den Thrombozyten aufgrund von präanalytischen Probenaufbereitungen - ein Beispiel für ein Problem der Qualitätskontrolle in der Thrombozytenpharmakologie. | Gharehbaghian, A., et al. 2015. Iran J Pharm Res. 14: 321-8. PMID: 25561938
- PDE3A-Mutationen verursachen autosomal dominante Hypertonie mit Brachydaktylie. | Maass, PG., et al. 2015. Nat Genet. 47: 647-53. PMID: 25961942
- Vasodilator-stimulierte Phosphoprotein-Aktivität ist für das Wachstum von Coxiella burnetii in menschlichen Makrophagen erforderlich. | Colonne, PM., et al. 2016. PLoS Pathog. 12: e1005915. PMID: 27711191
- Vasodilator-stimuliertes Phosphoprotein (VASP) ist kein wichtiger Vermittler der Thrombozytenaggregation, der Thrombogenese, der Hämostase und der antithrombozytären Wirkung von Prasugrel bei Ratten. | Ito, Y., et al. 2018. Sci Rep. 8: 9955. PMID: 29967338
- Abnorme cGMP-abhängige Proteinkinase I-vermittelte Dezidualisierung bei Präeklampsie. | Chen, J., et al. 2021. Hypertens Res. 44: 318-324. PMID: 33093639
- Eine neue Funktion für MAP4K4-Inhibitoren während der Thrombozytenaggregation und der Thrombozyten-vermittelten Gerinnsel-Retraktion. | Nam, GS., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 188: 114519. PMID: 33737052
- Verbesserte endothelabhängige Relaxation der thorakalen Aorta bei Niclosamid-behandelten diabetischen Ratten. | Engin, S., et al. 2021. Cardiovasc Toxicol. 21: 563-571. PMID: 33772737
- Antithrombotische Wirkungen von Artesunat durch Regulierung des cAMP- und PI3K/MAPK-Wegs auf menschliche Blutplättchen. | Yoon, SS., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163507
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
p-VASP Antikörper (16C2) | sc-101439 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |