Date published: 2026-10-18

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p-p53 Antikörper (FPS392): sc-56173

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Datenblätter
  • p-p53 Antikörper FPS392 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 6 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen ein C-terminal Phosphopeptid entsprechend den Aminosäuren Ser 392 von p53 human Ursprungs
  • Empfohlen für die Detektion von Ser 392 phosphorylated p53 aus der Spezies mouse, rat, human, porcine und canine per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; nicht empfohlen für den Nachweis von dephosphorylated p53
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper p-p53 (FPS392) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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p53 ist ein Tumorsuppressor, der DNA-bindende Domänen, oligomerisierungsdomänen- und Transkriptionsaktivierungsdomänen enthält und der in Reaktion auf Stresssignale Gene, die mit Wachstumsstillstand und Apoptose in Verbindung stehen, hochreguliert, wodurch er programmierten Zelltod, Zelldifferenzierung und Zellzykluskontrollmechanismen beeinflusst. p53 befindet sich im Nukleus, kann aber durch den negativen Regulator MDM2, eine E3 Ubiquitin-Ligase, die in Gegenwart von aktivem p53 hochreguliert wird, ins Zytoplasma transportiert werden, wo MDM2 p53 polyubiquitiniert, um es dem Proteasom zu übergeben. p53 kann sich in Abwesenheit von DNA in Tetramere zusammenfügen, wechselt zwischen latenten und aktiven (DNA-bindenden) Konformationen und wird durch posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung, unterschiedlich aktiviert. Mutationen in der DNA-bindenden Domäne (DBD) (Aminosäuren 110-286) von p53 können die energetisch vorteilhafte Assoziation mit cis Elementen beeinträchtigen und sind in mehreren menschlichen Krebserkrankungen impliziert. Die Phosphorylierung von p53 am Rest Thr 155 wird durch das COP9 Signalosom (CSN) vermittelt und richtet p53 auf ubiquitin-26S Proteasom-abhängige Abbau.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

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LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p-p53 Antikörper (FPS392) Literaturhinweise:

  1. Wirkung von Boschniakia rossica auf die Expression von GST-P-, p53- und p21(ras)-Proteinen im Frühstadium der chemischen Hepatokarzinogenese und seine entzündungshemmenden Aktivitäten bei Ratten.  |  Yin, ZZ., et al. 2000. World J Gastroenterol. 6: 812-818. PMID: 11819701
  2. Die Hochregulierung von Bcl-2 und die Herunterregulierung von P-p53 sind für die geringe Empfindlichkeit von L929-Fibrosarkomzellen der Maus gegenüber Oridonin-induzierter Apoptose verantwortlich.  |  Huang, J., et al. 2005. Biol Pharm Bull. 28: 2068-74. PMID: 16272691
  3. Dimethylfumarat hemmt die MIF-induzierte Proliferation von Keratinozyten durch Hemmung der MSK1- und RSK1-Aktivierung und durch Induktion der Expression von nuklearem p-c-Jun (S63) und p-p53 (S15).  |  Gesser, B., et al. 2011. Inflamm Res. 60: 643-53. PMID: 21340650
  4. ATM vermittelt die voneinander abhängige Aktivierung von p53 und ERK durch Bildung eines ternären Komplexes mit p-p53 und p-ERK als Reaktion auf DNA-Schäden.  |  Heo, JI., et al. 2012. Mol Biol Rep. 39: 8007-14. PMID: 22576881
  5. MicroRNA-Kontrolle von p53.  |  Liu, J., et al. 2017. J Cell Biochem. 118: 7-14. PMID: 27216701
  6. Der ATM-Kinase-Inhibitor KU-55933 bietet Neuroprotektion gegen Wasserstoffperoxid-induzierte Zellschäden über einen γH2AX/p-p53/caspase-3-unabhängigen Mechanismus: Hemmung von Calpain und Cathepsin D.  |  Chwastek, J., et al. 2017. Int J Biochem Cell Biol. 87: 38-53. PMID: 28341201
  7. Aktivierte mitochondriale Apoptose in hESCs nach Dissoziation unter Beteiligung des PKA/p-p53/Bax-Signalweges.  |  Zhang, L., et al. 2018. Exp Cell Res. 369: 226-233. PMID: 29802837
  8. Aktuelle Fortschritte bei p53.  |  D'Orazi, G. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 33546313
  9. Die nukleare HKII-P-p53 (Ser15)-Interaktion ist ein prognostischer Biomarker für Chemoresponsivität und glykolytische Regulation bei epithelialem Eierstockkrebs.  |  Han, CY., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34298618
  10. p53 und Apoptose.  |  Bellamy, CO. 1997. Br Med Bull. 53: 522-38. PMID: 9374035

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p-p53 Antikörper (FPS392)

sc-56173
100 µg/ml
$322.00

Can p-p53 (FPS392): sc-56173 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Gefragt von: jerojero
Thank you for your question. Yes, p-p53 (FPS392): sc-56173 is recommended for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-04-05
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Rated 5 von 5 von cjMara aus Good phospho-specific antibodyThe FPS392 clone is specific for Ser 392 phosphorylated p53 and is validated to work in different species including mouse, human, porcine and canine. It is also predicted to react with Rabbit, Guinea pig , Monkey due to sequence homology.
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-02
Rated 3 von 5 von MS aus Worked in mouse transfected lysatesWorked in mouse transfected lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2014-02-13
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p-p53 Antikörper (FPS392) wurde bewertet mit 4.0 von 5 von 2.
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