p-Nitrophenyl 4,6-Benzylidene-α-D-glucopyranoside (CAS 85906-27-0)

p-Nitrophenyl 4,6-Benzyliden-α-D-glucopyranosid ist ein synthetisches Substrat, das häufig in enzymatischen Tests zur Untersuchung der katalytischen Aktivität von Glycosidasen, insbesondere α-Glucosidasen, verwendet wird. Die Verbindung weist eine p-Nitrophenylgruppe auf, die an eine α-D-Glucopyranosidstruktur gebunden ist, die ein spezifisches Ziel für diese Enzyme darstellt. Bei der Spaltung durch Glycosidasen wird die Nitrophenylgruppe freigesetzt und erzeugt eine gelbe Farbe, die durch Messung der Absorption bei 405 nm quantifiziert werden kann. Diese Eigenschaft macht es zu einem hervorragenden Substrat für die Untersuchung der Enzymkinetik und das Screening von Glykosidase-Inhibitoren. Die Forschung, die sich mit dieser Verbindung befasst, konzentriert sich häufig auf die Aufklärung des Mechanismus der α-Glucosidasen und ihrer Spezifität gegenüber verschiedenen glykosidischen Substraten. Angesichts der Bedeutung von Glykosidasen in verschiedenen zellulären Prozessen dient sie auch als wertvolles Instrument zur Prüfung der Wirksamkeit potenzieller Glykosidase-Inhibitoren. Darüber hinaus sorgt die Benzylidenacetal-Schutzgruppe für Stabilität und ermöglicht die Verwendung von p-Nitrophenyl-4,6-Benzyliden-α-D-glucopyranosid in komplexeren Glykosylierungsstrategien. Diese Stabilität und selektive Reaktivität machen es zu einer bevorzugten Wahl in der Kohlenhydratchemie, wo eine präzise Kontrolle der Glykosylierungsmuster für die Synthese von Oligosacchariden und das Verständnis der Rolle von kohlenhydratverarbeitenden Enzymen entscheidend ist.