p-Nitrophenyl 2-Azido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside (CAS 210418-04-5)

p-Nitrophenyl-2-Azido-2-deoxy-α-D-galactopyranosid ist eine wertvolle Verbindung für die glykobiologische Forschung, insbesondere für die Untersuchung von Glykosyltransferasen und Glykosidasen. Sein Wirkungsmechanismus beruht auf seinem Nutzen als Substratanalogon für verschiedene Glykosyltransferasen und Glykosidasen. Insbesondere dient es aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit natürlichen Zuckernukleotiden als Glykosyl-Donor-Nachahmer, wodurch es enzymatische Transferreaktionen mit Glykosyltransferasen eingehen kann. Diese Enzyme katalysieren die Übertragung von Glykosylgruppen von Zuckernukleotiden auf Akzeptorsubstrate, und p-Nitrophenyl-2-Azido-2-desoxy-α-D-galactopyranosid kann verwendet werden, um die Substratspezifität und Kinetik von Glykosyltransferasen zu untersuchen, die am Galaktosestoffwechsel und an der Glykanbiosynthese beteiligt sind. Außerdem wurde diese Verbindung als Substrat für Glykosidasen verwendet, die die Hydrolyse glykosidischer Bindungen in Kohlenhydraten katalysieren. Durch die Verwendung von p-Nitrophenyl-2-Azido-2-desoxy-α-D-galactopyranosid als Substrat können Forscher die Substratspezifität, die katalytischen Mechanismen und die Hemmung von Glykosidasen untersuchen, was zum Verständnis des Kohlenhydratstoffwechsels und zur Entwicklung von Enzyminhibitoren beiträgt. Darüber hinaus wurde diese Verbindung bei der Synthese von Glykosylaziden für die Herstellung von Glykokonjugaten und Glykan-Mikroarrays eingesetzt, was die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Interaktionen und die Entwicklung von Diagnoseinstrumenten für glykanbedingte Krankheiten ermöglicht. Insgesamt spielt p-Nitrophenyl-2-Azido-2-desoxy-α-D-galactopyranosid eine entscheidende Rolle bei der Aufklärung von Glykosylierungsprozessen und der Kohlenhydratbiochemie. Es bietet Einblicke in grundlegende biologische Prozesse und erleichtert die Entwicklung von Glykoengineering-Strategien für verschiedene Forschungsanwendungen.