p-Nitrophenyl 2-Acetamido-3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranoside (CAS 23262-56-8)

p-Nitrophenyl-2-acetamido-6-O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-desoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosid ist eine Verbindung, die in der glykobiologischen Forschung ausgiebig genutzt wird, insbesondere bei Studien im Zusammenhang mit der Erkennung von Kohlenhydraten und glykanverarbeitenden Enzymen. Diese Chemikalie dient als komplexes Glykosidsubstrat für verschiedene Glykosidasen, einschließlich β-Galaktosidasen und Glukosidasen. Die zahlreichen Acetamido- und Acetylgruppen erhöhen die Spezifität der enzymatischen Erkennung und gewährleisten die Selektivität gegenüber den glykosidischen Zielbindungen. Bei enzymatischer Hydrolyse wird das p-Nitrophenyl-Aglykon freigesetzt, was zu einer messbaren Änderung der Absorption führt, die spektrophotometrisch quantifiziert werden kann. Diese Eigenschaft ermöglicht es den Forschern, die Kinetik, die Substratspezifität und die Hemmung von Glykosidasen zu untersuchen und ihre Rolle bei zellulären Prozessen wie der Reifung von Glykoproteinen, dem Kohlenhydratstoffwechsel und der Interaktion zwischen Wirt und Krankheitserreger zu erhellen. Darüber hinaus ist diese Verbindung wertvoll für die Synthese komplexer Glykanstrukturen und Glykokonjugate in vitro, was die Erforschung von Glykanfunktionen und molekularen Erkennungsvorgängen erleichtert. Ihre Vielseitigkeit und Empfindlichkeit machen sie zu einem unverzichtbaren Werkzeug für die Entschlüsselung der komplizierten Mechanismen, die den Glykan-vermittelten biologischen Prozessen zugrunde liegen, und für die Entwicklung von Glykosidase-Inhibitoren.