p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3-O-[2′-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-alpha-L-fucopyranosyl)-3′,4′,6′-tri-O-acetyl-D-galactopyranosyl]-beta-D-glucopyranoside

p-Nitrophenyl-2-Acetamido-2-desoxy-3-O-[2′-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-3′,4′,6′-tri-O-acetyl-D-galactopyranosyl]-β-D-glucopyranosid, ein komplexes Oligosaccharid-Derivat, wird ausgiebig in enzymatischen Studien und in der Kohlenhydratchemie-Forschung eingesetzt. Diese Verbindung ahmt die Struktur natürlicher Glykoside nach und dient als Substrat für verschiedene Glykosidasen, einschließlich β-Glukosidasen und β-Galaktosidasen. Der Wirkmechanismus umfasst die enzymatische Hydrolyse der Glykosidbindung durch Glykosidasen, was zur Freisetzung von p-Nitrophenol als chromogene Komponente führt. Die Forscher verwenden spektrophotometrische Tests, um die Geschwindigkeit der Freisetzung von p-Nitrophenol zu messen, was die Charakterisierung der Enzymkinetik und der Substratspezifität erleichtert. Darüber hinaus wird p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3-O-[2′-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-3′,4′,6′-tri-O-acetyl-D-galactopyranosyl]-β-D-glucopyranosid eignet sich hervorragend für Screening-Tests zur Identifizierung potenzieller Inhibitoren oder Aktivatoren von Glykosidasen und trägt somit zur Erforschung ihrer Rolle bei biologischen Prozessen und der Pathogenese von Krankheiten bei. Darüber hinaus findet diese Verbindung Anwendung bei der Synthese glykosylierter Moleküle für chemisch-biologische Studien und die Entwicklung von Arzneimitteln, was die Entwicklung neuer Wirkstoffe erleichtert, die auf kohlenhydratverarbeitende Enzyme abzielen.