p-Nitophenyl 4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)- 2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside (CAS 84034-75-3)

p-Nitophenyl 4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosid ist eine synthetische Verbindung, die in der biochemischen und enzymatischen Forschung häufig verwendet wird. Ihre chemische Struktur ahmt die natürlichen Glykoside nach und macht sie zu einem hervorragenden Substratanalogon für die Untersuchung von Glykosidhydrolasen und Glykosyltransferasen. Der Wirkmechanismus umfasst die enzymatische Hydrolyse der Glykosidbindung durch spezifische Glykosidasen, was zur Freisetzung von p-Nitrophenol führt, das aufgrund seiner charakteristischen Absorption bei einer bestimmten Wellenlänge spektrophotometrisch quantifiziert werden kann. Diese Verbindung ist besonders wertvoll für Studien zur Enzymkinetik, zur Substratspezifität und zum Screening von Inhibitoren, um die katalytischen Mechanismen von glykosidmodifizierenden Enzymen zu untersuchen. Darüber hinaus haben Forscher diese Verbindung genutzt, um die Rolle von Glykosiden in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich des Kohlenhydratstoffwechsels und der Zellsignalwege, zu klären. Darüber hinaus ermöglicht ihre chemische Struktur Modifikationen zur Entwicklung neuartiger Substratanaloga, die auf spezifische Glykosidase-Targets zugeschnitten sind, so dass Forscher Enzym-Substrat-Interaktionen untersuchen und potenzielle Interventionen für glykosidbedingte Störungen entwickeln können. Insgesamt ist p-Nitophenyl 4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosid weiterhin ein wertvolles Werkzeug, um unser Verständnis der Glykosidbiologie und der Enzymfunktion zu verbessern.