p-ErbB2/HER2 Antikörper (19G5): sc-81528

Das Neu-Onkogen (v-ErbB-2 erythroblastische Leukämie-viraler Onkogen-Homolog 2, HER-2, NGL, TKR1, c-ErbB-2) wurde ursprünglich aus einem Ratten-Neuroglio-Blastom geklont. Das menschliche Neu wird als HER2 bezeichnet, da die Proteinstruktur dem menschlichen Epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (HER) ähnelt. ErbB-2 bezieht sich auf eine hohe Ähnlichkeit zu ErbB (avianer Erythroblastose-Onkogen B), später gefunden, um für EGFR (HER) zu codieren. Die phosphorylierte Neu an Tyr 1248 lokalisiert sich mit Mucin4/Sialomucin-Komplex an den apikalen Oberflächen von ductalen und alveolären Zellen in der säugenden Drüse der Ratten. Die Phosphorylierung von Neu an Tyr 1139 fördert die Assoziation von GRB2 und GRB7 durch eine Src-Homologie 2 (SH2)-Domäne-abhängige Interaktion und trägt zur Ätiologie bestimmter Brust-, Magen- und Ösophaguskarzinome sowie Tumoren der Keimzellen bei. Die Phosphorylierung von Neu an Tyr 1221 und Tyr 1248 fördert die Assoziation von Shc (SH2-Domäne-enthaltende Transformationsproteine 1) durch eine SH2-Domäne. Die Phosphorylierung von Neu an Tyr 1196 und Tyr 1248 fördert die Assoziation von Shc durch eine PTB (phosphotyrosin-bindende)-Domäne. SH2- und PTB-Domänen erkennen tyrosin-phosphorylierte Proteine in einer sequenzspezifischen Weise und transduzieren extrazelluläre Signale über subzelluläre Targeting, die die Assemblierung von Komplexen und die Modulation der enzymatischen Aktivität steuern.

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p-ErbB2/HER2 Antikörper (19G5) Literaturhinweise:

1. HER-2/neu induziert die Ubiquitinierung von p53 über die Akt-vermittelte MDM2-Phosphorylierung.  |  Zhou, BP., et al. 2001. Nat Cell Biol. 3: 973-82. PMID: 11715018
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5. Gangliosid GM(3) ist stabil mit Tyrosin-phosphorylierten ErbB2/EGFR-Rezeptorkomplexen und EGFR-Monomeren assoziiert, nicht jedoch mit ErbB2.  |  Milani, S., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1771: 873-8. PMID: 17521961
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9. Evaluierung der Expression von EGFR, HER2/NEU und des End-Effektors ERK des RAS/RAF/MAP-Kinase-Signalwegs beim Prostata-Adenokarzinom im Hinblick auf eine mögliche Rolle als neue Zieltherapie.  |  Shalaby, A., et al. 2024. Asian Pac J Cancer Prev. 25: 2193-2201. PMID: 38918683
10. Beteiligung der Tyrosinphosphorylierung von p185(c-erbB2/neu) an der durch Röntgenstrahlen induzierten Tumorigenität und dem neu-Onkogen in menschlichen Brustepithelzellen.  |  Kang, KS., et al. 1998. Mol Carcinog. 21: 225-33. PMID: 9585252

Der bevorzugte. Antikörper ist Antikörper (): sc-8.