Date published: 2025-9-12

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P. falciparum infected RBCs Antikörper (IIIB6): sc-80906

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Datenblätter
  • P. falciparum infected RBCs Antikörper IIIB6 ist ein monoklonales IgM aus der Maus in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen trypsinierte Fraktion von Plasmodium falciparum conjugated with albumin von mouse Ursprung
  • empfohlen für den Nachweis von erythrocytes infected with Plasmodium falciparum (all stages) durch IF
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    Der P. falciparum infected RBCs Antikörper (IIIB6) ist ein monoklonaler Maus IgM P. falciparum infected RBCs-Antikörper, der durch IF erythrozyten erkennt, die mit Plasmodium falciparum (allen Stadien) von Plasmodium falciparum-Ursprung infiziert sind. Der P. falciparum infected RBCs Antikörper (IIIB6) ist als nicht konjugierte Form des Anti-P. falciparum infected RBCs-Antikörpers erhältlich. Malaria ist eine ansteckende Krankheit, die durch Protozoenparasiten verursacht wird und von weiblichen Moskitos übertragen wird. Es gibt vier Arten von Parasiten, die Malaria verursachen können, nämlich Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale und Plasmodium malaraie, wobei der schwerwiegendste Plasmodium falciparum ist. Plasmodium falciparum Malaria macht fast 80% aller menschlichen Malaria-Infektionen aus und ist durch Fieber, Erbrechen, Anämie, Krämpfe, Gelenkschmerzen und, wenn nicht behandelt, Tod gekennzeichnet. Sobald es im Körper ist, infiziert Plasmodium falciparum rote Blutkörperchen und verändert die Zellmembran und die Zellstruktur, so dass der Parasit sich in den Zytoplasma einfügen und eine Infektion verursachen kann. P. falciparum infected RBCs (Plasmodium falciparum infizierte rote Blutkörperchen) bezieht sich auf jene roten Blutkörperchen, die vom Plasmodium falciparum-Parasiten belegt wurden.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    P. falciparum infected RBCs Antikörper (IIIB6) Literaturhinweise:

    1. Genomsequenz des menschlichen Malariaparasiten Plasmodium falciparum.  |  Gardner, MJ., et al. 2002. Nature. 419: 498-511. PMID: 12368864
    2. Entschlüsselung des Apicoplasten-Targetings im Malariaparasiten Plasmodium falciparum.  |  Foth, BJ., et al. 2003. Science. 299: 705-8. PMID: 12560551
    3. Frühe Entstehung und jüngste Ausbreitung von Plasmodium falciparum.  |  Joy, DA., et al. 2003. Science. 300: 318-21. PMID: 12690197
    4. Der Ursprung der Malaria: Gemischte Botschaften der genetischen Vielfalt.  |  Hartl, DL. 2004. Nat Rev Microbiol. 2: 15-22. PMID: 15035005
    5. Die globale Verteilung der klinischen Episoden von Plasmodium falciparum Malaria.  |  Snow, RW., et al. 2005. Nature. 434: 214-7. PMID: 15759000
    6. Ein- und Ausschalten von Plasmodium falciparum-Genen für die Invasion von Erythrozyten.  |  Cortés, A. 2008. Trends Parasitol. 24: 517-24. PMID: 18805736
    7. Muster der humoralen Immunantwort auf Plasmodium falciparum-Blutstadien bei Personen mit unterschiedlichen klinischen Ausprägungen der Malaria.  |  Leoratti, FM., et al. 2008. Malar J. 7: 186. PMID: 18816374
    8. Evolutionärer Ursprung der Malaria bei Menschen und Primaten: Beweise aus dem Circumsporozoiten-Protein-Gen.  |  Escalante, AA., et al. 1995. Mol Biol Evol. 12: 616-26. PMID: 7659017
    9. Chromosom-2-Sequenz des menschlichen Malariaparasiten Plasmodium falciparum.  |  Gardner, MJ., et al. 1998. Science. 282: 1126-32. PMID: 9804551

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    P. falciparum infected RBCs Antikörper (IIIB6)

    sc-80906
    100 µg/ml
    $316.00