Date published: 2026-10-28

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p-Src Antikörper (H-8): sc-166859

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Datenblätter
  • p-Src Antikörper (H-8) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • Empfohlen für die Detektion von Tyr 530 phosphorylated c-Src of human and rat origin, and Tyr 535 phosphorylated c-Src of mouse origin per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für p-Src Antikörper (H-8) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit p-Src Antikörper (H-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Die wichtigsten translationalen Produkte der Src-Genfamilie sind membranassoziierte Tyrosin-Protein-Kinasen, die keine transmembranen und externen Aminosäuresequenzen aufweisen. Aufgrund ihrer gemeinsamen Strukturmotive besteht die Src-Familie aus neun Mitgliedern bei Wirbeltieren, einschließlich c-Src, c-Yes, Fgr, Yrk, Fyn, Lyn, Hck, Lck und Blk. Src-Familienkinasen, die einen aminoterminalen Zellmembrananker gefolgt von SH3- und SH2-Domänen enthalten, transduzieren Signale, die an der Kontrolle einer Vielzahl von Zellprozessen beteiligt sind, einschließlich Proliferation, Differenzierung, Motilität und Adhäsion. Src-Familienmitglieder werden normalerweise in einem inaktiven Zustand gehalten und können während Zellvorgängen wie der Mitose vorübergehend aktiviert werden. Verschiedene subzelluläre Lokalisationen von Src-Familienkinasen können wichtig sein für die Regulation spezifischer Zellprozesse, wie Mitogenese, zytoskelettale Organisation und Membrantransport. c-Src (auch als pp60Src, Src p60 und proto-onkogener Tyrosin-Protein-Kinase Src bezeichnet) wird in einer breiten Palette von Gewebe- und Zelltypen exprimiert, obwohl die höchsten c-Src-Spiegel in neuronalen Geweben und Thrombozyten nachgewiesen werden. c-Src kann eine Rolle bei Ereignissen spielen, die sowohl mit der neuronalen Differenzierung als auch mit der Aufrechterhaltung der Funktionen reifer neuronaler Zellen in Verbindung stehen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p-Src Antikörper (H-8) Literaturhinweise:

  1. Die Lyn-Kinase-Aktivität ist die vorherrschende zelluläre SRC-Kinase-Aktivität in Glioblastom-Tumorzellen.  |  Stettner, MR., et al. 2005. Cancer Res. 65: 5535-43. PMID: 15994925
  2. Molekulare Merkmale der viralen und zellulären Src-Kinasen, die an Interaktionen mit dem GTPase-aktivierenden Protein beteiligt sind.  |  Brott, BK., et al. 1991. Mol Cell Biol. 11: 5059-67. PMID: 1717825
  3. Aktivierung des onkogenen Potenzials des aviären zellulären src-Proteins durch spezifische strukturelle Veränderung des Carboxyterminus.  |  Reynolds, AB., et al. 1987. EMBO J. 6: 2359-64. PMID: 2822389
  4. Verstärkung der mit dem zellulären src-Genprodukt assoziierten Tyrosylkinase-Aktivität nach Polyomavirus-Infektion und -Transformation.  |  Bolen, JB., et al. 1984. Cell. 38: 767-77. PMID: 6091900
  5. Differenzielle Expression des zellulären src-Gens während der Wirbeltierentwicklung.  |  Schartl, M. and Barnekow, A. 1984. Dev Biol. 105: 415-22. PMID: 6207061
  6. Virale und zelluläre src-Gene tragen zur Struktur des wiederhergestellten transformierenden Proteins des Vogel-Sarkom-Virus bei.  |  Karess, RE. and Hanafusa, H. 1981. Cell. 24: 155-64. PMID: 6263484
  7. Die differenzielle Expression des zellulären src-Genprodukts pp60src und seiner Phosphokinaseaktivität in normalen Hühnerzellen und -geweben.  |  Barnekow, A. and Bauer, H. 1984. Biochim Biophys Acta. 782: 94-102. PMID: 6326834
  8. Regulierung der zellulären src-Protein-Tyrosinkinase: Interaktionen der Carboxyl-terminalen Sequenzen zwischen der Kinasedomäne und Tyrosin-527.  |  Cobb, BS. and Parsons, JT. 1993. Oncogene. 8: 2897-903. PMID: 7692368
  9. Die Assoziation von Hsp90 mit zellulären Kinasen der Src-Familie in einem zellfreien System korreliert mit einer veränderten Kinasestruktur und -funktion.  |  Hartson, SD. and Matts, RL. 1994. Biochemistry. 33: 8912-20. PMID: 8043579
  10. Mechanismus der biologischen Synergie zwischen zellulärem Src und epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor.  |  Tice, DA., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 1415-20. PMID: 9990038

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p-Src Antikörper (H-8)

sc-166859
200 µg/ml
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200 µg Ab; 10 µg BP
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p-Src (H-8) Neutralizing Peptid

sc-166859 P
100 µg/0.5 ml
$69.00

What application is the blocking peptide sc-166859 P appropriate for?

Gefragt von: DefinitelyNotMatt
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-25
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Rated 5 von 5 von JL aus Great Western Blot data of cGreat Western Blot data of c-Src phosphorylation in untreated, serum starved and EGF treated and serum starved, EGF and lambda protein phosphatase treated HEK293 whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2013-07-07
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