Date published: 2025-9-11

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p-Adenovirus-2 E1A Antikörper (C-9): sc-374663

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Datenblätter
  • p-Adenovirus-2 E1A Antikörper (C-9) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 5 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • Empfohlen für die Detektion von Adenovirus-2 per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für p-Adenovirus-2 E1A Antikörper (C-9) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit p-Adenovirus-2 E1A Antikörper (C-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Die frühe Region (E1) des Adenovirus-Genoms, die für die Transformation verantwortlich ist, befindet sich innerhalb der linken 11% des viralen Genoms und besteht aus zwei Transkriptions-Einheiten, E1A und E1B. Die Produkte des humanen Adenovirus Early Region 1A (E1A) wirken als Transkriptionsregulatoren und funktionieren, indem sie die DNA-Synthese verändern und Zelltransformation induzieren. Die E1A-Proteine des Adenovirus sind phosphorylierte nukleäre Oncoproteine, die ihre Transformationsaktivität hauptsächlich durch Interaktionen mit zellulären Proteinen erhalten, einschließlich des Tumorsuppressors p105/Rb-1, Cyclin A, einer regulativen Untergruppe, die mit p34cdc2 verbunden ist, und dem verwandten Protein-Kinase p33cdk2. Sowohl Ser 89 als auch Ser 219 sind die wichtigsten E1A-Phosphorylierungsstellen, die in vitro von p34cdc2 phosphoryliert werden. Die Phosphorylierung von Ser 89 beeinflusst die von E1A vermittelte Repression des Simian Virus 40 Enhancers oder die Trans-Aktivierung des E3-Promoters nicht signifikant, hat aber einen Einfluss auf die Transformation primärer Ratten-Nierenzellen (3,5).

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p-Adenovirus-2 E1A Antikörper (C-9) Literaturhinweise:

  1. Phosphatase-Empfindlichkeit der C-terminalen Domäne der RNA-Polymerase II in frühen Elongationskomplexen auf den späten Hauptvorlagen von HIV-1 und Adenovirus 2.  |  Marshall, NF. and Dahmus, ME. 2000. J Biol Chem. 275: 32430-7. PMID: 10938286
  2. Die Interaktion der RNA-Polymerase II mit dem späten Hauptpromotor des Adenovirus-2 wird durch Phosphorylierung der C-terminalen Domäne der Untereinheit IIa verhindert.  |  Chesnut, JD., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 10500-6. PMID: 1316903
  3. Enzymatische Aktivitäten im Zusammenhang mit einem gereinigten Simian-Virus-40-T-Antigen-bezogenen Protein.  |  Tjian, R. and Robbins, A. 1979. Proc Natl Acad Sci U S A. 76: 610-4. PMID: 218212
  4. Charakterisierung eines fusionierten Proteins, das durch den Adenovirus Typ 2-Simian Virus 40-Hybrid Ad2+ND1 dp2 spezifiziert wird.  |  Fey, G., et al. 1979. J Virol. 30: 201-17. PMID: 225516
  5. Schlechtes Wachstum des humanen Adenovirus-12 im Vergleich zum Adenovirus-2 korreliert mit einer fehlenden Beeinträchtigung der PKR-Aktivierung in der Spätphase der Infektion.  |  Wu, C., et al. 2015. Virology. 475: 120-8. PMID: 25462352
  6. Der Übergang der RNA-Polymerase II von der Initiation zur Elongation ist mit der Phosphorylierung der carboxylterminalen Domäne der Untereinheit IIa verbunden.  |  Payne, JM., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 19621-9. PMID: 2584185
  7. Der späte Hauptpromotor des Adenovirus-2 wird von den RNA-Polymerasen IIO, IIA und IIB genau transkribiert.  |  Kim, WY. and Dahmus, ME. 1989. J Biol Chem. 264: 3169-76. PMID: 2914948
  8. Biosynthese und Eigenschaften der von Adenovirus 2 L1 kodierten 52.000- und 55.000-Mr-Proteine.  |  Lucher, LA., et al. 1986. J Virol. 57: 839-47. PMID: 3005630
  9. Die RNA-Polymerasen IIA und IIO haben unterschiedliche Aufgaben während der Transkription vom TATA-losen murinen Dihydrofolatreduktase-Promotor.  |  Kang, ME. and Dahmus, ME. 1993. J Biol Chem. 268: 25033-40. PMID: 8227067
  10. Eine Region im C-Terminus des Adenovirus 2/5 E1a-Proteins ist für die Assoziation mit einem zellulären Phosphoprotein erforderlich und wichtig für die negative Modulation der T24-ras-vermittelten Transformation, Tumorigenese und Metastasierung.  |  Boyd, JM., et al. 1993. EMBO J. 12: 469-78. PMID: 8440238

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

p-Adenovirus-2 E1A Antikörper (C-9)

sc-374663
200 µg/ml
$316.00

p-Adenovirus-2 E1A (C-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-540490
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

p-Adenovirus-2 E1A (C-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-542155
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

p-Adenovirus-2 E1A (C-9) Neutralizing Peptid

sc-374663 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-374663 P appropriate for?

Gefragt von: jenniferc
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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Rated 5 von 5 von aus Produced positive Western blot data of AdenovirusProduced positive Western blot data of Adenovirus-2 E1A phosphorylation in untreated and lambda protein phosphatase treated HEK293 whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2014-07-23
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