OXA1L Antikörper (12): sc-136011
- OXA1L Antikörper 12 ist ein monoklonales IgG2b aus der Maus, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 225-435 von OXA1L aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von OXA1L aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper OXA1L (12) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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OXA1L (Oxidase (Cytochrome c) Assembly 1-like), auch als OXA1 bekannt, ist ein 435 Aminosäure-langes mitochondriales innere Membranprotein, das zur evolutionär konservierten Oxa1/Alb3/YidC Protein-Familie gehört. Mitglieder der Oxa1/Alb3/YidC Protein-Familie sind an der Biogenese von Membranproteinen in Mitochondrien, Chloroplasten und Bakterien beteiligt. Als drei Isoformen, die durch alternative Splicing-Ereignisse produziert werden, ist OXA1L für die Insertion integraler Membranproteine in die mitochondriale innere Membran erforderlich. OXA1L ist essentiell für die Aktivität und Assemblierung von Cytochrom-Oxidase und für die korrekte Biogenese von F(1)F(0)-ATP-Synthase und NADH: Ubiquinon-Oxidoreduktase. Mutationen des Gens, das OXA1L codiert, könnten an der Pathologie von kombinierten enzymatischen Defiziten des oxidative Phosphorylierungs (OXPHOS) Systems beteiligt sein.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
OXA1L Antikörper (12) Literaturhinweise:
- Die Unterdrückung des menschlichen Oxa1l beeinträchtigt die Biogenese der F1Fo-ATP-Synthase und der NADH:Ubichinon-Oxidoreduktase. | Stiburek, L., et al. 2007. J Mol Biol. 374: 506-16. PMID: 17936786
- Identifizierung von Protein-Protein- und Protein-Ribosom-interagierenden Regionen des C-terminalen Schwanzes des menschlichen mitochondrialen inneren Membranproteins Oxa1L. | Haque, ME., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 34991-8. PMID: 20739282
- OXA1L-Mutationen verursachen mitochondriale Enzephalopathie und einen kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung. | Thompson, K., et al. 2018. EMBO Mol Med. 10: PMID: 30201738
- Reinigung von mitochondrialen Ribosomen mit der Transloase Oxa1L aus HEK-Zellen. | Yang, H. and Desai, N. 2021. Bio Protoc. 11: e4110. PMID: 34458404
- Identifizierung von miRNA-mRNA-Regulationsnetzwerken im Zusammenhang mit diabetischer Retinopathie mittels bioinformatischer Analyse. | Xu, W., et al. 2023. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 23: 1628-1636. PMID: 37114785
- Die Identifizierung von TMEM126A als OXA1L-interagierendes Protein zeigt eine cotranslationale Qualitätskontrolle in Mitochondrien. | Poerschke, S., et al. 2024. Mol Cell. 84: 345-358.e5. PMID: 38199007
- Qualitätskontrolle der mitochondrialen Proteinsynthese. | Koludarova, L. and Battersby, BJ. 2024. Hum Mol Genet. 33: R53-R60. PMID: 38280230
- Neue Varianten der Gene DAD1 und OXA1L sind mit Asthma und Atopie in einer erwachsenen Population assoziiert. | Pires, AO., et al. 2025. Gene. 937: 149124. PMID: 39615807
- Das OXA1L-Gen, das den Aufbau der Cytochromoxidase steuert, ist der Region 14q11.2 des menschlichen Genoms zugeordnet. | Molina-Gomes, D., et al. 1995. Genomics. 30: 396-8. PMID: 8586451
- Sequenz und Struktur des menschlichen OXA1L-Gens und seiner vorgelagerten Elemente. | Rötig, A., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1361: 6-10. PMID: 9247084
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
OXA1L Antikörper (12) | sc-136011 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |