Molekülstruktur von Ouabain Octahydrate, CAS-Nummer: 11018-89-6
Ouabain Octahydrate (CAS 11018-89-6)
Produktreferenzen ansehen (11)
Alternative Namen:
g-Strophanthin Octahydrate; gamma-Strophanthin
Anwendungen:
Ouabain Octahydrate ist ein potenter Na+/K+-ATPase-Inhibitor
CAS Nummer:
11018-89-6
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
728.77
Summenformel:
C29H44O12•8H2O
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Ouabain-Octhahydrat ist eine Verbindung, die in den Nebennieren biosynthetisiert werden kann und durch adrenocorticotropes Hormon, Epinephrin und Angiotensin II gesteuert wird. Ouabain-Octhahydrat hemmt möglicherweise die Na+/K+-ATPase, was zu einer Herabregulierung der mRNA-Transkripte führt, die für mehrere 14-3-3-Gen-Isoformen kodieren. Im menschlichen Auge sind 14-3-3-Proteine multifunktionale regulatorische Proteine, deren Reduzierung tiefgreifende Auswirkungen auf die Zellfunktion haben kann. Die Na+/K+-ATPase ist eine kardiale Natriumpumpe und beeinflusst die Kontraktilität über die Regulierung der Proliferation von Herz- und glatten Muskelzellen.
Ouabain Octahydrate (CAS 11018-89-6) Literaturhinweise
- Regioselektive Derivatisierung von Ouabain mit Trialkylsilyl-Reagenzien und selektive Oxidation der ungeschützten Alkohole. | Templeton, JF., et al. 2000. Steroids. 65: 379-86. PMID: 10899537
- Digitalis und digitalisähnliche Verbindungen regulieren die Genexpression des intrazellulären Signalproteins 14-3-3 in der Rattenlinse herunter. | Lichtstein, D., et al. 2000. Hypertens Res. 23 Suppl: S51-3. PMID: 11016820
- Endogene Herzglykoside, eine neue Klasse von Steroidhormonen. | Schoner, W. 2002. Eur J Biochem. 269: 2440-8. PMID: 12027881
- Calpain ist ein Mediator der Myokardschädigung bei experimenteller Urämie: wird es durch endogenes Ouabain aktiviert? | Harwood, SM., et al. 2003. Kidney Int Suppl. S177-80. PMID: 12694339
- Neuroprotektion durch das endogene Cannabinoid Anandamid und Arvanil gegen Exzitotoxizität in vivo bei der Ratte: Rolle von Vanilloidrezeptoren und Lipoxygenasen. | Veldhuis, WB., et al. 2003. J Neurosci. 23: 4127-33. PMID: 12764100
- Erhöhung der molekularen Steifigkeit der Proteinkonformation der Na+-K+-ATPase des Gehirns durch Modifikation mit 4-Hydroxy-2-nonenal. | Miyake, H., et al. 2003. Biol Pharm Bull. 26: 1652-6. PMID: 14646165
- Die Anti-HSV-Aktivität von Digitoxin und ihre möglichen Mechanismen. | Su, CT., et al. 2008. Antiviral Res. 79: 62-70. PMID: 18353452
- Endogenes Ouabain im Umgang mit Na(+) in der Niere und bei damit verbundenen Krankheiten. | Manunta, P., et al. 2010. Biochim Biophys Acta. 1802: 1214-8. PMID: 20226856
- Extrazelluläre signalregulierte Kinase und GEF-H1 vermitteln die depolarisationsinduzierte Rho-Aktivierung und die Erhöhung der parazellulären Permeabilität. | Waheed, F., et al. 2010. Am J Physiol Cell Physiol. 298: C1376-87. PMID: 20237148
- Inaktivierung des Src-to-Ezrin-Wegs: ein möglicher Mechanismus bei der durch Ouabain vermittelten Hemmung der Migration von A549-Zellen. | Shin, HK., et al. 2015. Biomed Res Int. 2015: 537136. PMID: 25866790
- Nah-IR-Zwei-Photonen-Fluoreszenzsensor für die K(+)-Bildgebung in lebenden Zellen. | Sui, B., et al. 2015. ACS Appl Mater Interfaces. 7: 17565-8. PMID: 26258885
- Bewertung der Teratogenität anhand der Anhäufung abnormaler Phänotypen in einzelnen Zebrafischlarven. | Aalders, J., et al. 2016. Zebrafish. 13: 511-522. PMID: 27560445
- Entwicklung des digitalen Arthritis-Index, einer neuartigen Metrik zur Messung von Krankheitsparametern in einem Rattenmodell für rheumatoide Arthritis. | Lim, MA., et al. 2017. Front Pharmacol. 8: 818. PMID: 29184498
- Kokain unterdrückt die getriggerte Aktivität. Ein möglicher Mechanismus der antiarrhythmischen Wirkung. | Carpentier, RG. and Sherief, HT. 1994. J Electrocardiol. 27: 35-9. PMID: 8120476
- Prüfung auf zirkadiane Unterschiede in der Letalität von intravenösem Ouabain bei männlichen Mäusen. | Forrest, AB., et al. 1993. J Ethnopharmacol. 39: 161-6. PMID: 8258972
Inhibitor von:
ATP8B (P-type ATPases), ATPase, MMGT1, Na+/K+-ATPase α1, OR4N5, Pma1, und SLC41A3.Aktivator von:
JAK2, und Na+/K+-ATPase α2.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Ouabain Octahydrate, 1 g | sc-201548 | 1 g | $190.00 | |||
Ouabain Octahydrate, 5 g | sc-201548A | 5 g | $720.00 |