Anticorps Otoferlin (C-12): sc-271092
- L'anticorps Otoferlin C-12 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps Otoferlin, cité dans 2 publications, fourni en 200 µg/ml
- soulevée à l'encontre des acides aminés 691-840 correspondant à une région interne de Otoferlin d'origine human.
- L'Anticorps Otoferlin (C-12) est recommandé pour la détection de Otoferlin d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps Otoferlin (C-12) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- m-IgG Fc BP-HRP et m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour Otoferlin Antibody (C-12) for WB applications. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec Otoferlin Antibody (C-12)(voir les informations de commande ci-dessous).
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L'anticorps anti-Otoferline (C-12) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ anti-Otoferline (également désigné comme anticorps anti-Otoferline) qui détecte la protéine Otoferline d'origine murine, rat et humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps anti-Otoferline (C-12) est disponible sous forme d'anticorps anti-Otoferline non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-Otoferline, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. L'otoferline est une protéine membranaire de type II à passage unique composée de 1 230 résidus d'acides aminés. L'otoferline existe sous quatre isoformes ; l'isoforme 1 est la protéine d'otoferline de pleine longueur, tandis que les isoformes 2 à 4 sont des versions plus courtes de la protéine. L'expression des isoformes 1 et 3 est démontrée dans le cerveau adulte, tandis que l'isoforme 2 est exprimée dans le fœtus, le cerveau adulte, le cœur, le placenta, les muscles squelettiques et les tissus rénaux. L'otoferline possède trois domaines C2 et un seul domaine transmembranaire carboxy-terminal. Le gène de l'otoferline, OTOF, et les gènes qui l'entourent sont localisés en 2p23-p22, et la région 5' d'OTOF est centromérique. Les mutations du gène OTOF sont impliquées dans la surdité. L'otoferline est homologue au facteur de spermatogenèse FER-1 de C. elegans et à la dysferline humaine, ce qui implique l'implication de l'otoferline dans la fusion vésicule synaptique-membrane plasmique déclenchée par le Ca2+.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps Otoferlin (C-12) Références:
- Une mutation de l'OTOF, codant pour l'otoferline, une protéine de type FER-1, est à l'origine de la DFNB9, une forme non syndromique de surdité. | Yasunaga, S., et al. 1999. Nat Genet. 21: 363-9. PMID: 10192385
- Hétérogénéité de la surdité dans un isolat druze du Moyen-Orient: nouvelles mutations OTOF et PDS, faible prévalence de la mutation GJB2 35delG et indication d'un nouveau locus DFNB. | Adato, A., et al. 2000. Eur J Hum Genet. 8: 437-42. PMID: 10878664
- Q829X, une nouvelle mutation du gène codant pour l'otoferline (OTOF), est fréquemment trouvée chez les patients espagnols atteints de perte auditive prélinguale non syndromique. | Migliosi, V., et al. 2002. J Med Genet. 39: 502-6. PMID: 12114484
- Des substitutions dans le domaine C2C conservé de l'otoferline sont à l'origine de DFNB9, une forme de surdité autosomique récessive non syndromique. | Mirghomizadeh, F., et al. 2002. Neurobiol Dis. 10: 157-64. PMID: 12127154
- Dimorphisme cytidine-homopolymère peu commun dans le 5'-UTR du gène humain de l'otoferline. | Mirghomizadeh, F., et al. 2003. Int J Mol Med. 11: 63-4. PMID: 12469219
- Neuropathie auditive chez les patients porteurs de mutations dans le gène de l'otoferline (OTOF). | Rodríguez-Ballesteros, M., et al. 2003. Hum Mutat. 22: 451-6. PMID: 14635104
- Une nouvelle mutation faux sens dans un domaine C2 de l'OTOF entraîne une neuropathie auditive autosomique récessive. | Tekin, M., et al. 2005. Am J Med Genet A. 138: 6-10. PMID: 16097006
- Mutations OTOF révélées par l'analyse génétique de familles de malentendants, y compris un allèle potentiel de neuropathie auditive sensible à la température. | Varga, R., et al. 2006. J Med Genet. 43: 576-81. PMID: 16371502
- Surdité transitoire due à une neuropathie auditive sensible à la température. | Starr, A., et al. 1998. Ear Hear. 19: 169-79. PMID: 9657592
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Otoferlin (C-12) | sc-271092 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Otoferlin (C-12): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-527205 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
Otoferlin (C-12): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-532578 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 | |||
Anticorps Otoferlin (C-12) AC | sc-271092 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $424.00 | |||
Anticorps Otoferlin (C-12) HRP | sc-271092 HRP | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Anticorps Otoferlin (C-12) FITC | sc-271092 FITC | 200 µg/ml | $336.00 | |||
Anticorps Otoferlin (C-12) PE | sc-271092 PE | 200 µg/ml | $349.00 | |||
Anticorps Otoferlin (C-12) Alexa Fluor® 488 | sc-271092 AF488 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
Anticorps Otoferlin (C-12) Alexa Fluor® 546 | sc-271092 AF546 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
Anticorps Otoferlin (C-12) Alexa Fluor® 594 | sc-271092 AF594 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
Anticorps Otoferlin (C-12) Alexa Fluor® 647 | sc-271092 AF647 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
Anticorps Otoferlin (C-12) Alexa Fluor® 680 | sc-271092 AF680 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
Anticorps Otoferlin (C-12) Alexa Fluor® 790 | sc-271092 AF790 | 200 µg/ml | $364.00 |