OPN1LW/MW Antikörper (7G8): sc-517301

Der OPN1LW/MW-Antikörper (7G8) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der OPN1LW/MW in menschlichen Proben durch Western Blot (WB) nachweist. OPN1LW/MW ist ein entscheidender Bestandteil der Opsin-Unterfamilie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die durch die Vermittlung des Phototransduktionswegs eine wichtige Rolle im visuellen System spielen. Dieser Signalweg ist für die Umwandlung von Licht in elektrische Signale in der Netzhaut unerlässlich und ermöglicht die Wahrnehmung von Farbe und Licht. Der Antikörper OPN1LW/MW (7G8) erkennt spezifisch das Protein OPN1LW, das für die rotempfindliche Phototransduktion verantwortlich ist und ein Absorptionsmaximum bei 560 nm aufweist, während OPN1MW mit der Grünempfindlichkeit in Verbindung gebracht wird und bei 530 nm seinen Höhepunkt erreicht. Die ordnungsgemäße Funktion dieser Opsine ist für das normale Farbsehen von entscheidender Bedeutung. Ein Mangel an diesen Proteinen kann zu Farbenblindheit wie Protanopie und Deuteranopie führen. Der Anti-OPN1LW/MW-Antikörper (7G8) ermöglicht es Forschern, die Expression und Funktion dieser Opsine effektiv zu untersuchen, was zu einem tieferen Verständnis der visuellen Verarbeitung und potenzieller therapeutischer Ziele für sehkraftbezogene Störungen beiträgt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

OPN1LW/MW Literaturhinweise:

1. Eine neue Missense-Mutation in den beiden Zapfen-Opsin-Genen OPN1LW und OPN1MW verursacht eine X-chromosomale Zapfendystrophie (XLCOD5).  |  Gardner, JC., et al. 2012. Adv Exp Med Biol. 723: 595-601. PMID: 22183383
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