Date published: 2025-9-5

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Olvanil (CAS 58493-49-5)

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Anwendungen:
Olvanil ist ein TRPV1-Agonist, der stärker ist als Capsaicin
CAS Nummer:
58493-49-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
417.6
Summenformel:
C26H43NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Olvanil ist ein potenter Agonist des VR1 (TRPV1)-Rezeptors. Olvanil wird als 10-fach potenter Agonist im Vergleich zu Capsaicin (sc-3577) am TRPV1 beschrieben. Es wird auch als "Hybrid"-Aktivator des CB1-Rezeptors (CB1: Ki=1,6 µM CB2: Ki=15 µM) beschrieben. Olvanil hat auch gezeigt, dass es die intrazelluläre Akkumulation von Anandamid (sc-200790) durch Interaktion mit dem Anandamid-Transporter bei Konzentrationen, die ähnlich denen sind, die für die TRPV1-Aktivierung benötigt werden, blockiert. Es hemmt auch FAAH (Fettsäureamid-Hydrolase) (IC50=20 µM).


Olvanil (CAS 58493-49-5) Literaturhinweise

  1. Der klonierte Vanilloidrezeptor VR1 der Ratte vermittelt sowohl die R-Typ-Bindung als auch die C-Typ-Kalziumreaktion in Neuronen des Spinalganglions.  |  Szallasi, A., et al. 1999. Mol Pharmacol. 56: 581-7. PMID: 10462546
  2. Olvanil: Stärker als Capsaicin stimuliert es die efferente Funktion der sensorischen Nerven.  |  Hughes, SR., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 219: 481-4. PMID: 1425974
  3. Auswirkungen des Vanilloid-Agonisten Olvanil und des Antagonisten Capsazepin auf das Verhalten von Ratten.  |  Kasckow, JW., et al. 2004. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 28: 291-5. PMID: 14751425
  4. Wirkung von Olvanil und Anandamid auf vagale C-Faser-Subtypen in der Meerschweinchenlunge.  |  Lee, MG., et al. 2005. Br J Pharmacol. 146: 596-603. PMID: 16056239
  5. Signalmechanismen der Herunterregulierung spannungsaktivierter Ca2+-Kanäle durch Stimulation des Transient-Rezeptor-Potenzials Vanilloid Typ 1 mit Olvanil in primären sensorischen Neuronen.  |  Wu, ZZ., et al. 2006. Neuroscience. 141: 407-19. PMID: 16678970
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  7. TRPV1-vermittelter Juckreiz bei saisonaler allergischer Rhinitis.  |  Alenmyr, L., et al. 2009. Allergy. 64: 807-10. PMID: 19220220
  8. Olvanil: ein nicht-scharfer TRPV1-Aktivator mit antiemetischen Eigenschaften beim Frettchen.  |  Chu, KM., et al. 2010. Neuropharmacology. 58: 383-91. PMID: 19825380
  9. Olvanil wirkt auf den Transient-Receptor-Potential-Vanilloid-Kanal 1 und Cannabinoid-Rezeptoren, um die neuronale Übertragung im trigeminovaskulären System zu modulieren.  |  Hoffmann, J., et al. 2012. Pain. 153: 2226-2232. PMID: 22902197
  10. Vernetzte Enzymaggregate von rekombinanter Candida antarctica Lipase B für die effiziente Synthese von Olvanil, einem nicht-scharfen Capsaicin-Analogon.  |  Diaz-Vidal, T., et al. 2019. Biotechnol Prog. 35: e2807. PMID: 30883025
  11. Die Reaktionen von Neuronen des Trigeminusganglions der Ratte auf Capsaicin und zwei nicht-scharfe Vanilloidrezeptor-Agonisten, Olvanil und Glyceryl-Nonamid.  |  Liu, L., et al. 1997. J Neurosci. 17: 4101-11. PMID: 9151727
  12. Wechselwirkungen zwischen synthetischen Vanilloiden und dem endogenen Cannabinoidsystem.  |  Di Marzo, V., et al. 1998. FEBS Lett. 436: 449-54. PMID: 9801167
  13. Hemmung des Anandamid-Transports durch den Vanilloid-Agonisten Olvanil.  |  Beltramo, M. and Piomelli, D. 1999. Eur J Pharmacol. 364: 75-8. PMID: 9920187

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Olvanil, 5 mg

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