oligophrenin-1 Antikörper (F-3): sc-376037

Ras p21 kann entweder in einem physiologisch quieszenten GDP-bindenden Zustand oder in einem GTP-bindenden Signal-emittierenden Zustand existieren. Die Interaktion von Ras p21 mit GTPase-aktivierender Proteine (GAP) kann die Hydrolyse von Ras p21-gebundenem GTP um bis zu 1000-fach erhöhen. In mitogen aktivierten und tyrosinkinase-transformierten Zellen bildet GAP ein Komplex mit einem Protein, das als p190 bezeichnet wird. An seinem Amino-Terminus enthält p190 Sequenzmotive, die allen bekannten GTPasen gemeinsam sind, während der Carboxy-Terminus Sequenzen enthält, die ähnlich denen sind, die in den Bcr-Genprodukten, n-Chimerin und Rho GAP gefunden werden, die alle intrinsische GAP-Aktivität aufweisen. Oligophrenein-1 ist ein weiteres Protein mit GTPase-aktivierender Aktivität. Oligophrenein-1 ist ein RhoGAP-Protein, das die GTP-Hydrolyse von Rho-Subfamilienmitgliedern stimuliert und an Zellmigration, Morphogenese und Axon-Ausbreitung beteiligt ist.

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oligophrenin-1 Antikörper (F-3) Literaturhinweise:

1. Eine Mutation des Oligophrenin-1-Gens (OPHN1) verursacht eine syndromale X-chromosomale mentale Retardierung mit Epilepsie, rostraler Ventrikelvergrößerung und zerebellärer Hypoplasie.  |  Bergmann, C., et al. 2003. Brain. 126: 1537-44. PMID: 12805098
2. Mutationen von Oligophrenin 1 führen häufig zu einer X-chromosomalen mentalen Retardierung mit zerebellärer Hypoplasie.  |  Zanni, G., et al. 2005. Neurology. 65: 1364-9. PMID: 16221952
3. Assoziation der syndromalen geistigen Retardierung mit einer Xq12q13.1-Duplikation, die das Oligophrenin-1-Gen umfasst.  |  Bedeschi, MF., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 1718-24. PMID: 18512229
4. Das Rho-verknüpfte geistige Retardierungsprotein Oligophrenin-1 steuert die Synapsenreifung und -plastizität durch Stabilisierung der AMPA-Rezeptoren.  |  Nadif Kasri, N., et al. 2009. Genes Dev. 23: 1289-302. PMID: 19487570
5. Oligophrenin-1 (Ophn1) wird in den Netzhautgefäßen von Mäusen exprimiert.  |  Sel, S., et al. 2012. Gene Expr Patterns. 12: 63-7. PMID: 22119667
6. Eine gezielte Phosphotyrosin-Profilierung der Glykoprotein-VI-Signalübertragung impliziert Oligophrenin-1 in der Bildung von Thrombozytenfilopodien.  |  Bleijerveld, OB., et al. 2013. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 33: 1538-43. PMID: 23619296
7. Oligophrenin-1 (OPHN1), ein Gen, das an der X-chromosomalen geistigen Behinderung beteiligt ist, unterliegt während der Entwicklung des menschlichen Gehirns der RNA-Editierung und dem alternativen Spleißen.  |  Barresi, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e91351. PMID: 24637888
8. Die Behandlung mit Fasudil bei Erwachsenen kehrt Verhaltensänderungen und die Vergrößerung der Hirnventrikel im Oligophrenin-1-Mausmodell für geistige Behinderung um.  |  Meziane, H., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 2314-2323. PMID: 27146843
9. Oligophrenin-1 reguliert die Anzahl, Morphologie und synaptischen Eigenschaften von im Erwachsenenalter geborenen inhibitorischen Interneuronen im Riechkolben.  |  Redolfi, N., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 5198-5211. PMID: 27742778
10. Die exzitatorische synaptische Übertragung im Hippocampus und die Plastizität werden während der postnatalen Entwicklung durch den Verlust des X-chromosomalen Proteins Oligophrenin-1 für geistige Behinderung unterschiedlich verändert.  |  Cresto, N., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35563851

Der bevorzugte. oligophrenin-1 Antikörper ist oligophrenin-1 Antikörper (A-12): sc-374330.