oligophrenin-1 Antikörper (E-4): sc-376319
- oligophrenin-1 Antikörper (E-4) ist ein Maus monoklonales IgG2b (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 703-802 lokalisiert am C-terminus von oligophrenin-1 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von oligophrenin-1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für oligophrenin-1 Antikörper (E-4) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit oligophrenin-1 Antikörper (E-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Ras p21 kann entweder in einem physiologisch quieszenten GDP-bindenden Zustand oder in einem GTP-bindenden Signal-emittierenden Zustand existieren. Die Interaktion von Ras p21 mit GTPase-aktivierender Proteine (GAP) kann die Hydrolyse von Ras p21-gebundenem GTP um bis zu 1000-fach erhöhen. In mitogen aktivierten und tyrosinkinase-transformierten Zellen bildet GAP ein Komplex mit einem Protein, das als p190 bezeichnet wird. An seinem Amino-Terminus enthält p190 Sequenzmotive, die allen bekannten GTPasen gemeinsam sind, während der Carboxy-Terminus Sequenzen enthält, die ähnlich denen sind, die in den Bcr-Genprodukten, n-Chimerin und Rho GAP gefunden werden, die alle intrinsische GAP-Aktivität aufweisen. Oligophrenein-1 ist ein weiteres Protein mit GTPase-aktivierender Aktivität. Oligophrenein-1 ist ein RhoGAP-Protein, das die GTP-Hydrolyse von Rho-Subfamilienmitgliedern stimuliert und an Zellmigration, Morphogenese und Axon-Ausbreitung beteiligt ist.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
oligophrenin-1 Antikörper (E-4) Literaturhinweise:
- Eine Mutation des Oligophrenin-1-Gens (OPHN1) verursacht eine syndromale X-chromosomale mentale Retardierung mit Epilepsie, rostraler Ventrikelvergrößerung und zerebellärer Hypoplasie. | Bergmann, C., et al. 2003. Brain. 126: 1537-44. PMID: 12805098
- Mutationen im Oligophrenin-1-Gen (OPHN1) verursachen X-chromosomale angeborene Kleinhirnhypoplasie. | Philip, N., et al. 2003. J Med Genet. 40: 441-6. PMID: 12807966
- Oligophrenin-1 (Ophn1) wird in den Netzhautgefäßen von Mäusen exprimiert. | Sel, S., et al. 2012. Gene Expr Patterns. 12: 63-7. PMID: 22119667
- Oligophrenin-1 (OPHN1), ein Gen, das an der X-chromosomalen geistigen Behinderung beteiligt ist, unterliegt während der Entwicklung des menschlichen Gehirns der RNA-Editierung und dem alternativen Spleißen. | Barresi, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e91351. PMID: 24637888
- Oligophrenin-1 steht im Zusammenhang mit der Zelladhäsion und -migration bei Prostatakrebs. | Goto, K., et al. 2014. Pathobiology. 81: 190-8. PMID: 25170626
- Oligophrenin-1 verbindet die exozytotische Fusion mit der kompensatorischen Endozytose in neuroendokrinen Zellen. | Houy, S., et al. 2015. J Neurosci. 35: 11045-55. PMID: 26245966
- Das Protein Oligophrenin-1 für geistige Behinderung steuert die Morphologie und Migration von Astrozyten. | Pillet, LE., et al. 2020. Glia. 68: 1729-1742. PMID: 32073702
- Oligophrenin-1 mildert Verhaltensreaktionen auf Stress, indem es die Parvalbumin-Interneuron-Aktivität im medialen präfrontalen Cortex reguliert. | Wang, M., et al. 2021. Neuron. 109: 1636-1656.e8. PMID: 33831348
- Durch Androgendeprivation induzierte OPHN1-Amplifikation fördert kastrationsresistenten Prostatakrebs. | Liu, J., et al. 2022. Oncol Rep. 47: PMID: 34738630
- Circ-OPHN1 unterdrückt die Proliferation, Migration und Invasion von Trophoblastenzellen durch Vermittlung der miR-558/THBS2-Achse. | Li, Y., et al. 2022. Drug Dev Res. 83: 1034-1046. PMID: 35277867
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
oligophrenin-1 Antikörper (E-4) | sc-376319 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
oligophrenin-1 (E-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535482 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
oligophrenin-1 (E-4): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549427 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |